医药前沿

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延缓疾病进展43%，渐冻症小分子疗法2b期临床结果积极

NeuroSense Therapeutics今日发布了其2b期临床试验PARADIGM的最新数据解读。结果显示，对于接受其候选药物PrimeC治疗的高危肌萎缩侧索硬化(ALS)患者，相较于安慰剂组，疾病进展速度显著减缓···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-08推荐指数：115
Vertex完成小分子组合疗法FDA与EMA上市申请递交

日前，Vertex Pharmaceuticals近日已向美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交了其治疗囊性纤维化(CF)的新型三联疗法(vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor，简称vanza三联疗法)的上市申请，旨在···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-08推荐指数：117
一针免去上百次治疗的基因疗法获FDA批准;突破性细胞疗法使心绞痛发作减少82%

近期，细胞和基因疗法(CGT)领域取得了显著进展。美国FDA批准了辉瑞的一次性基因疗法Beqvez，用于治疗中度至重度血友病B成人患者。该疗法通过基因编辑使患者能自体产生凝血因子IX，显著降低了···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-08推荐指数：118
ColoSense™无创多靶点粪便RNA(mt-sRNA)检测美国获批结筛查检测45岁或以上直肠CA

2024年05月06日- (英石,路易斯)-Geneoscopy, Inc.是一家专注于开发促进胃肠健康的诊断测试的生命科学公司，今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准了其ColoSense非侵入性结直肠CA筛查测试。···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-07推荐指数：119
EMA建议延长Amivantamab的适应症

新适应症涉及卡铂和培美曲塞联合治疗激活EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC成人患者的一线治疗2024 年 4 月 25 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 通过了一项积极意见，建议更···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-07推荐指数：130
纳武利尤单抗在 dMMR/MSI-H 复发性子宫内膜CA或卵巢CA患者中实现高 ORR 和持久 PFS

在一项研究者发起的 II 期研究中，使用纳武利尤单抗治疗 dMMR/MSI-H 子宫内膜CA或卵巢CA达到了预先设定的临床疗效终点，可评估人群的客观缓解率 (ORR) 为 57%，64.7% 的患者在 24 周时保持无···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-07推荐指数：136
Xromi(羟基脲)英国和欧盟获批治疗9月龄以上镰状贫血(SCD)的血管闭塞并发症

2024年05月02日，Nova Laboratories 的 Xromi (hydroxycarbamide) 羟基脲已获得英国药品和保健品监管机构和欧盟委员会的批准，将镰状细胞病(SCD)血管闭塞并发症的适应症扩大到9个月以上的婴···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-06推荐指数：163
FDA批准了第一种治疗WHIM综合征的药物这是一种罕见的疾病，可导致复发性，危及生命的感染

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Xolremdi (mavorixafor)胶囊用于12岁及以上患有WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓细胞)的患者，以增加循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-06推荐指数：127
EMA建议授予Capivasertib的上市许可

2024 年 4 月 25 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会通过了一项积极意见，建议授予药品 capivasertib (Truqap) 的上市许可，用于治疗具有一种或多种 PIK3CA/AKT1/PTEN 改变的局部晚期···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-06推荐指数：127
在美国胸外科协会第104届年会上展示的CYTALUX真实世界经验

印第安纳州西拉斐特。, 2024年4月28日/美通社/ -尼古拉斯·贝克的机器人胸外科主任匹兹堡大学帕萨汶特医学中心(UPMC)在104会议上介绍了独立研究的主要发现泰国(Thailand)年美国胸外科协会年···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-29推荐指数：109

安全用药

无论是否使用贝伐单抗，在晚期和复发性宫颈病变患者的化疗中加入彭布罗利珠单抗均可改善PFS和OS
对基于贝伐单抗使用的期研究的最终分析的疗效和安全性结果进行的探索性亚组分析表明，与安慰剂加···【详情】

推荐指数：122024-26-11
TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：172024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：92024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：302024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：312024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：772024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：792024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：782024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2822024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2302024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4932024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4612024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05