医药前沿

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新辅助彭布罗利珠单抗加化疗，随后辅助彭布罗利珠单抗可延长早期三阴性乳腺病变患者的OS

在一项前瞻性、随机、安慰剂对照、III期KEYNOTE-522研究中，与单用新辅助化疗(安慰剂-化疗组)相比，新辅助pembrolizumab联合化疗后辅助pembrolizumab(pembrolizumab-化疗组)可显著改善先前未···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-11推荐指数：81
低至中度风险局限性前列腺病变患者的五次SBRT非劣至中等分割影像引导放射治疗

一项III期、国际、开放、随机、对照的PACE-B研究显示，与低分割图像引导(对照)放疗相比，5分割立体定向体部放疗(SBRT)的非劣效性，因为两组的5年无生化或临床失败发生率相似，SBRT组为96%,对···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-08推荐指数：105
FDA在广泛审查后建议停止使用口服去氧肾上腺素作为OTC专论鼻减充血剂的活性成分

今天，美国美国食品药品监督管理局宣布提议取消口服去氧肾上腺素作为非处方(OTC)专论药品中用于暂时缓解鼻塞的活性成分，此前该机构对可用数据进行了审查，确定口服去氧肾上腺素对此用途无效···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-08推荐指数：108
FDA批准传统的Selpercatinib治疗RET突变的甲状腺髓样病变

2024年9月27日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)授予selpercatinib (Retevmo，Eli Lilly and Company)对2岁及以上患有晚期或转移性甲状腺髓样病变(MTC)的成人和儿童患者的传统批准浸水使柔···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-07推荐指数：112
EMA建议扩大Ribociclib的适应症，以包括早期乳腺病变患者的使用

2024年10月17日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见，建议修改药品ribociclib (Kisqali)的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是诺华欧洲制药有限公司。CHMP对现···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-06推荐指数：89
在放化疗后进行短期诱导化疗可显著提高局部晚期宫颈病变患者的生存率

在一项多中心、随机的III期交错研究中，在标准顺铂为基础的化放疗前立即给予6次、每周1次、诱导剂量密集的卡铂和紫杉醇，持续5周，可显著改善局部晚期宫颈病变患者的5年无进展生存率(PFS)和···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-11-01推荐指数：111
Nivolumab加AVD延长了患有晚期经典霍奇金淋巴瘤的青少年和成人的PFS

在一项III期、多中心、开放标签、随机的S1826研究中，与brentuximab vedotin加AVD相比，nivolumab加阿霉素、长春碱和达卡巴嗪(AVD)治疗显著改善了患有晚期经典型霍奇金淋巴瘤的青少年和成人···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-31推荐指数：68
FDA批准Amivantamab-vmjw联合卡铂和培美曲塞治疗EGFR外显子19缺失或L858R突变的非小细胞肺病变

2024年9月19日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准amivantamab-vmjw (Rybrevant，让桑生物科技有限公司)与卡铂和培美曲塞一起用于，其疾病在用EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后进展。···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-30推荐指数：75
自2000年以来被诊断出患有早期乳腺病变的女性，其远处复发率比20世纪90年代诊断出的低五分之一

在2023年1月17日早期乳腺病变试验者协作组(EBCTCG)数据库中的652258名早期乳腺病变妇女中，患者水平数据来自151项随机试验，包括155746名妇女。数据强烈表明，对2000年以来确诊的早期乳腺病···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-25推荐指数：98
曲妥珠单抗和化疗联合使用彭布罗利珠单抗可延长不可切除或转移性HER2阳性胃/GEJ腺病变一线治疗的OS

在一项III期、国际、双盲、随机、安慰剂对照的KEYNOTE-811研究中，对于不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺病变患者，与曲妥珠单抗和单独化疗作为一线治疗相比，在曲妥珠单抗和···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-24推荐指数：134

安全用药

TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：112024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：72024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：272024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：272024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：742024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：772024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：752024-15-11
FDA批准首个治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的基因疗法
美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】

推荐指数：412024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2812024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2262024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4922024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4602024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05