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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
泽尼达妥单抗是一种针对HER2高表达胆道癌的创新生物制剂,由美国爵士公司研发。该药物通过双重信号阻断和免疫机制抑制疾病进展,适用于特定患者群体。目前尚未在中国上市或纳入医保。本文将围绕价格、适应症及禁忌症展开详细解析,帮助读者全面了解这一药物。
泽尼达妥单抗作为新型靶向治疗药物,其价格是患者关注的重点之一。了解药物成本有助于评估治疗可行性,并为医疗决策提供参考。
美国爵士公司生产的泽尼达妥单抗,规格为300mg*2瓶/盒,每盒价格约为13372美元。这一价格反映了其创新性和研发成本,属于高价生物制剂范畴。
目前该药物未在中国上市,也未进入医保目录。患者需通过海外渠道购买,可能面临额外的物流和关税费用。
泽尼达妥单抗的高价与其独特的治疗作用相关,未来若进入中国市场或纳入医保,将较好提升患者可及性。

泽尼达妥单抗的适应症明确,针对特定患者群体设计。其作用和临床价值使其成为胆道癌治疗的重要选择。
该药物适用于既往接受过含吉西他滨化疗后进展的不可切除或转移性HER2高表达(IHC3+)胆道癌患者。通过精准靶向治疗,为这类患者提供新的治疗选择。
泽尼达妥单抗是一种双特异性抗体,同时结合HER2蛋白的两个非重叠表位,阻断信号传导并激活免疫反应,从而抑制疾病进展。
泽尼达妥单抗的适应症体现了其精准治疗的特点,为特定患者提供了有效的治疗选择。
使用泽尼达妥单抗需严格遵循禁忌症要求,以避免潜在风险。了解这些禁忌症对患者有效十分重要。
妊娠期女性禁用该药物,因其可能导致胎儿发育异常。哺乳期女性需权衡母乳喂养益处与潜在风险,谨慎选择。
儿童患者的有效性尚未确立,不建议使用。老年人用药需根据个体情况评估,虽未显示明显差异,但仍需密切监测。
泽尼达妥单抗的禁忌症强调了用药有效的重要性,患者需在医生指导下合理使用,有助于治疗效益最大化。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2024年11月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761416
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