
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
左旋多巴(Levodopa)吸入粉剂是一种常用于帕金森病治疗的药物。对于患者来说,了解该药物在国内的价格、代谢过程以及使用注意事项至关重要。
左旋多巴吸入粉剂的价格信息对于患者来说是一个重要的考虑因素,市场上阿索尔达生物制药公司版的左旋多巴吸入粉剂,规格为33mg*60粒,价格约为686美元一盒。这个价格可能随市场变化而有所波动,建议患者在购买前咨询医生或药师,以获取最新的价格信息。
左旋多巴吸入粉剂的规格和价格可能会因生产厂家和地区而有所不同。患者应根据自己的实际情况和医生的建议,选择合适的规格和价格的药物。
左旋多巴吸入粉剂的价格可能会受到多种因素的影响,如生产成本、市场需求等。患者在购买时,应选择正规的药店或医院药房进行购买,避免从非法渠道购买药品,患者可以通过关注药品价格的变化,选择合适的时机进行购买。
了解了左旋多巴吸入粉剂的价格信息后,接下来我们将介绍该药物的代谢过程。
左旋多巴吸入粉剂的主要成分为左旋多巴,可以弥补帕金森病患者脑内多巴胺神经递质降低的问题,缓解运动障碍症状。虽然具体代谢过程可能因个体差异而有所不同,但了解一些代谢过程中的注意事项对于患者来说是有帮助的。
左旋多巴吸入粉剂通过吸入方式进入体内后,会经过一系列代谢过程,最终转化为多巴胺,发挥治疗作用。具体的代谢途径可能受到多种因素的影响,如患者的年龄、肝功能等。
在代谢过程中,患者需要注意一些可能影响药物吸收和疗效的因素,与维生素B6合用可能降低本品的生物利用度;与铁剂或含铁复合维生素合用可能影响本品的吸收,在使用左旋多巴吸入粉剂时,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估药物相互作用的风险。

掌握了左旋多巴吸入粉剂的代谢过程后,我们还需要了解其使用注意事项。
在使用左旋多巴吸入粉剂时,患者需要遵循一定的注意事项。
在使用左旋多巴吸入粉剂前,患者需要做好以下准备工作:首先,确认药品的包装和标签是否完整无损;其次,了解药品的适应症和禁忌症;最后,按照医生的指导进行用药。
按照推荐的剂量和用法进行用药,避免过量或不足;避免突然停药或快速减量,以防止出现戒断症状;对于特殊人群,如孕妇、哺乳期女性、儿童、老年人以及肾功能损害和肝功能损害患者,使用左旋多巴吸入粉剂需要特别谨慎,并在医生的指导下进行。
温馨提示:在使用左旋多巴吸入粉剂期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈用药情况和身体状况,患者应遵循医生的指导进行用药和监测,以确保疗效和避免不良反应的发生。在购买和使用药品时,应选择正规渠道,并在医生的指导下进行。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209184
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:272025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:422025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种重要的治疗药物,对于需要快速缓解帕金森病症状的...【详情】
推荐指数:542025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:282025-09-26
左旋多巴吸入粉剂(Inbrija)是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗...【详情】
推荐指数:212025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:302025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的吸入药...【详情】
推荐指数:292025-09-26
左旋多巴(Levodopa)是一种重要的治疗药物,常用于帕金森病等神经系统疾病...【详情】
推荐指数:392025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196