
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,其价格、购买方式及使用方法备受关注。本文将从这三个方面详细介绍左旋多巴吸入粉剂的相关信息,帮助患者和家属更好地了解这一药物。
左旋多巴吸入粉剂的价格是患者和家属关注的重点之一。了解其价格信息有助于提前规划治疗预算。
左旋多巴吸入粉剂由阿索尔达生物制药公司生产,规格为33mg*60粒,一盒的价格约为686美元。这一价格反映了原研药的研发和生产成本,对于需要长期用药的患者来说,经济负担较重。
目前左旋多巴吸入粉剂尚未在中国上市,也未进入医保目录,市面上暂无仿制药。这意味着患者若需使用,只能通过海外渠道购买原研药,进一步增加了治疗成本。
左旋多巴吸入粉剂的价格较高,且缺乏医保支持,患者需根据自身经济情况谨慎选择。未来若能在国内上市或纳入医保,将极大减轻患者负担。
由于左旋多巴吸入粉剂尚未在国内上市,购买方式成为患者面临的一大难题。以下是关于购买渠道和注意事项的详细介绍。
目前,患者可通过海外代买或跨境医疗平台购买左旋多巴吸入粉剂。原研药由Acorda Therapeutics公司生产,已在美国和欧盟获批上市,因此从这些地区购买相对可靠。
购买时需注意药物的真伪和运输条件。左旋多巴吸入粉剂需避光、防潮保存,运输过程中若条件不当可能影响药效。建议选择正规渠道,并咨询医生或药师的意见。

购买左旋多巴吸入粉剂需谨慎,明确药物来源可靠。患者可咨询专业医疗机构或医生,获取更多购买建议。
正确使用左旋多巴吸入粉剂是确认疗效和安全性的关键。以下是关于用法用量及注意事项的详细说明。
左旋多巴吸入粉剂需配合专用吸入器使用,不可吞服。推荐剂量为每次吸入两粒42mg胶囊(合计84mg),每日最多使用5次,最大日剂量为420mg。患者应在“关”期症状出现时立即使用。
常见不良反应包括呼吸系统、胃肠道及中枢神经系统症状。哮喘或慢性肺病患者需慎用,孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。使用期间应避免驾驶或操作机械。
左旋多巴吸入粉剂的使用需严格遵循医嘱,注意剂量控制和不良反应监测。合理用药才能最大限度发挥疗效,减少风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209184
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:272025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:422025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种重要的治疗药物,对于需要快速缓解帕金森病症状的...【详情】
推荐指数:542025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:282025-09-26
左旋多巴吸入粉剂(Inbrija)是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗...【详情】
推荐指数:212025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:302025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的吸入药...【详情】
推荐指数:292025-09-26
左旋多巴(Levodopa)是一种重要的治疗药物,常用于帕金森病等神经系统疾病...【详情】
推荐指数:392025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196