
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的吸入药物,其价格、药物过量处理措施及药代动力学是患者和医疗工作者关注的重点。本文将围绕这三个方面展开详细分析,帮助读者全面了解该药物的相关信息。
左旋多巴吸入粉剂的价格是患者治疗过程中不可忽视的因素。了解其费用构成和影响因素,有助于患者合理规划治疗预算。
左旋多巴吸入粉剂由阿索尔达生物制药公司生产,规格为33mg*60粒,每盒价格约为686美元。按照推荐剂量计算,患者每次使用两粒42mg胶囊(合计84mg),每日最大剂量为420mg。一个疗程的费用因用药频率和疗程时长而异,需根据患者具体情况评估。
药品价格受生产厂家、地区政策和市场需求等因素影响。目前该药尚未在中国上市,也未进入医保,患者需全额自费。此外专用吸入器的使用也可能增加额外成本。
左旋多巴吸入粉剂的治疗费用较高,患者在选择时应结合自身经济条件和医生建议,制定合理的用药计划。
药物过量可能引发严重不良反应,及时采取正确的处理措施比较重要。
过量使用左旋多巴吸入粉剂可能导致中枢神经系统过度激动,表现为意识混乱、情绪紊乱、低血压或心动过速。严重时还可能引发横纹肌溶解和暂时性肾功能不全。
一旦发生过量,应立即监测生命体征和心电图,提供支持性治疗。必要时可给予抗心律失常药物,并排查其他合并用药是否加重了不良反应风险。

药物过量的处理需要快速反应和综合评估,患者和家属应熟悉相关症状,及时就医以避免严重后果。
药代动力学研究有助于理解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,为临床用药提供科学依据。
左旋多巴吸入粉剂通过肺部快速吸收,直接进入血液循环,避免了首过效应。其分布主要集中在脑部,弥补帕金森病患者多巴胺神经递质的不足。
左旋多巴在体内主要通过肝脏代谢,转化为多巴胺及其他代谢产物。代谢物最终经肾脏排泄,肾功能不全患者需谨慎使用。
了解左旋多巴吸入粉剂的药代动力学特点,有助于优化用药方案,提高治疗效果并减少不良反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209184
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:272025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:422025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种重要的治疗药物,对于需要快速缓解帕金森病症状的...【详情】
推荐指数:542025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:282025-09-26
左旋多巴吸入粉剂(Inbrija)是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗...【详情】
推荐指数:212025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的药物,...【详情】
推荐指数:302025-09-26
左旋多巴吸入粉剂是一种用于帕金森病患者“关”期症状间歇性治疗的吸入药...【详情】
推荐指数:292025-09-26
左旋多巴(Levodopa)是一种重要的治疗药物,常用于帕金森病等神经系统疾病...【详情】
推荐指数:392025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196