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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿伐替尼(Avapritinib)是一种靶向治疗药物,该药物由Blueprint Medicines公司研发,已在中国上市并被纳入医保目录,明显提升了患者的用药可及性。
阿伐替尼的用药需根据患者的具体情况和适应症进行调整,以明确治疗效果最大化,同时减少不良反应的发生。
阿伐替尼的推荐剂量因适应症而异。对于GIST患者,推荐剂量为300mg口服,每日1次,需空腹服用。AdvSM患者的推荐剂量为200mg每日1次,而ISM患者则为25mg每日1次。用药前需通过检测确认PDGFRA外显子18突变,以明确精准治疗。
若患者出现不良反应,需根据严重程度调整剂量。GIST患者首次减量至200mg/日,第二次减量至100mg/日;AdvSM患者首次减量至100mg/日,第二次至50mg/日。若出现颅内出血或严重认知不良反应,需立即停药。定期监测认知功能和出血风险是保障用药安全的关键。
阿伐替尼的用药需个体化,患者应在医生指导下严格遵循剂量调整和监测要求,以平衡疗效与安全性。
阿伐替尼已在中国上市,并被纳入医保目录,为患者提供了更多购药选择和经济支持。
老挝卢修斯生产的仿制药规格为100mg*30片,价格约为318美元一盒。原研药在中国以商品名“泰吉华”销售,具体价格因医保政策有所优惠。购药时需认准正规渠道,避免假冒伪劣产品。
阿伐替尼于2021年在中国获批上市,并于2024年1月1日起纳入医保目录,覆盖携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者。医保支付范围的限定进一步降低了患者的经济负担,提升了药物的可及性。

购药时需结合自身经济条件和医保政策,选择适合的药品来源,同时明确药品的真实性和质量,以上价格仅供参考。
正确的存储方法对保障阿伐替尼的药效比较重要,需严格遵循药品说明书的要求。
阿伐替尼需储存于20°C--25°C的环境中,允许短时温度波动在15°C--30°C之间。药品需避光、防潮,避免高温或潮湿环境导致药物失效。
阿伐替尼的有效期为24个月。使用前需检查药品包装是否完好,片剂性状是否符合描述(如100mg片剂为蓝色印字)。若发现药品异常,如变色或潮解,应立即停止使用。
通过正确的存储方法,可以延长阿伐替尼的有效期并维持其药效,为患者的治疗提供可靠保障。
【特别提醒】本篇文章只是推荐剂量,具体用药医生视情况修改调整剂量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204629
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