敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-21 13:59:51 文章来源:药队长 推荐人数:19
艾曲波帕是一种创新的血小板生成素受体激动剂,在血液学领域发挥着重要作用。它通过促进血小板的生成,为特定患者群体提供了有效的治疗选择。本文将从艾曲波帕的作用与功效、用法用量及不良反应三个方面进行详细介绍。
艾曲波帕主要用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白等传统疗法反应不佳,或脾切除术后复发的慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)。它通过选择性激活血小板生成素(TPO)受体,刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。
艾曲波帕的主要功效在于显著提升患者的血小板计数。临床试验显示,多数患者在使用艾曲波帕后,血小板计数能够在较短时间内得到有效提升,从而降低了因血小板减少而引起的出血风险。
血小板的增加不仅减少了出血事件,还改善了ITP患者的生活质量。患者能够减少因出血而限制的日常活动,提高生活自理能力,并减轻心理负担。
艾曲波帕通过促进血小板生成,有效提升了ITP患者的血小板计数,降低了出血风险,明显改善了患者的生活质量。
艾曲波帕的用法用量需根据患者的具体情况由医生指导确定。一般来说,成人和儿童的剂量方案有所不同,且需根据患者的体重、肝功能状况等因素进行调整。
对于成人ITP患者,艾曲波帕的初始剂量通常为每日一次,剂量大小根据患者的具体情况而定。在治疗过程中,医生会根据患者的血小板计数反应进行剂量调整。
对于儿童、肝功能受损患者等特殊人群,艾曲波帕的剂量方案需特别谨慎。儿童患者的剂量通常根据体重进行计算,而肝功能受损患者可能需要调整剂量或增加监测频率。
艾曲波帕的用法用量需个体化制定,医生会根据患者的具体情况进行指导。
尽管艾曲波帕为ITP患者提供了新的治疗选择,但使用过程中也可能出现一些不良反应。
艾曲波帕的常见不良反应包括头痛、食欲减退、失眠、恶心等。这些反应多为轻度至中度,且多数患者能够耐受。
在某些情况下,艾曲波帕可能导致严重不良反应,如肝毒性和血栓形成。患者在使用过程中应密切关注自身状况,如出现眼睛或皮肤发黄、精神错乱、肢体突然不协调且言语不清等症状,应立即就医。
艾曲波帕在治疗过程中可能出现不良反应,患者需密切关注自身状况,并在医生指导下进行用药。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027
艾曲波帕作为一种重要的治疗药物,已经在全球范围内成功上市,并在临床治疗中发挥着不可替代的作用···【详情】
推荐指数:1852024-04-25
艾曲波帕作为一种重要的血小板生成素受体激动剂,自问世以来,便以其显著的治疗效果赢得了广大患者···【详情】
推荐指数:3122025-01-02
艾曲波帕,这款医学界广受赞誉的药物,已正式纳入我国医保目录,成为国家基本医疗保险、工伤保险和···【详情】
推荐指数:3472025-01-02
艾曲波帕(Revolade)2017年艾曲波帕在中国上市,目前已经纳入医保,可以通过医保报销···【详情】
推荐指数:992025-01-14
艾曲波帕(艾曲博帕)PROMACTA是一种创新的血小板生成素受体激动剂,在治疗血小板减少症方···【详情】
推荐指数:602025-01-14
艾曲波帕(艾曲博帕)PROMACTA是一种创新的口服小分子非肽类血小板生成素受体激动剂,用于···【详情】
推荐指数:552025-01-14
艾曲波帕(Revolade)是获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂,目前已在国内上市并纳入···【详情】
推荐指数:412025-02-12
艾曲波帕是一种创新的血小板生成素受体激动剂,已在国内成功上市,为慢性免疫性血小板减少症患者提···【详情】
推荐指数:192025-03-21
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2002024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2072024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3622024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4142024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1892024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2742024-06-18