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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾曲波帕是一种创新的口服药物,主要用于治疗对传统疗法反应不佳的慢性免疫性血小板减少症患者。本文将深入探讨艾曲波帕的基本信息、规格性状以及用法用量,以期为患者提供全面的指导。
艾曲波帕,是一种口服血小板生成素受体激动剂,由瑞士诺华公司研发,并于2008年获得美国FDA批准,2017年在中国上市,中文名为艾曲波帕,英文名为Eltrombopag,商品名包括Revolade、瑞弗兰等。
艾曲波帕通过选择性激动血小板生成素受体,促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。该药物主要用于治疗对传统糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗无效或脾切除术后复发的ITP患者,尤其适用于≥12岁的儿童及成人。
艾曲波帕的主要成分为艾曲泊帕乙醇胺,其活性形式能够模拟内源性TPO的作用,但无TPO的造血干细胞增殖活性,具有更高的有效性。通过与TPO受体结合,艾曲波帕能够激活下游信号通路,促进血小板的生成和释放。
艾曲波帕是一种创新的血小板生成素受体激动剂,为ITP患者提供了一种有效的治疗选择。其独特的药理作用和明确的适应症,使其在临床治疗中具有重要的地位。

了解艾曲波帕的规格性状对于患者正确使用该药物十分重要。艾曲波帕以片剂形式存在,具有多种规格和不同的生产厂家,其性状特征也略有差异。
艾曲波帕的规格主要包括25mg和50mg两种,不同生产厂家可能提供不同包装形式。瑞士诺华原研药出口印度版、孟加拉碧康版、老挝卢修斯版以及孟加拉珠峰版等,均提供了不同规格的艾曲波帕片剂。
25mg片剂通常为圆形、双凸面、橙色薄膜包衣片剂,一侧凹刻有特定标识和剂量信息。50mg片剂则为蓝色薄膜包衣片剂,同样具有特定的标识和剂量信息。这些性状特征有助于患者识别和使用正确剂量的药物。
艾曲波帕的规格性状因生产厂家和包装形式而异,但均遵循统一的剂量标识和性状特征。了解这些信息有助于患者正确使用药物。
艾曲波帕的用法用量需根据患者的具体情况进行调整。以下将详细介绍艾曲波帕的用法用量及其注意事项。
对于成人和6岁及以上儿童ITP患者,初始剂量通常为50mg每日一次,但对于东亚/东南亚血统或患有轻度至重度肝功能不全的患者,剂量需减少至25mg每日一次。在治疗过程中,医生会根据患者的血小板计数反应调整剂量,以达到并维持血小板计数在有效水平。
对于特殊人群,如肾损伤患者、肝损伤患者、儿童、老年人、妊娠期和哺乳期妇女以及有血栓栓塞风险的患者,使用艾曲波帕时需谨慎。这些患者应在医生指导下使用,并根据具体情况调整用药剂量。
艾曲波帕的用法用量需根据患者的具体情况进行调整,并遵循医生的指导。通过合理使用艾曲波帕,患者可以有效提升血小板计数,减少出血风险,避免药物不良反应的发生。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027
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