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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾曲波帕作为一种重要的治疗药物,已经在全球范围内成功上市,并在临床治疗中发挥着不可替代的作用。艾曲波帕在中国上市以来,为患者提供了不容小视的治疗作用。
艾曲波帕于2008年在中国上市,为中国的ITP患者提供了新的治疗选择,也为推动中国对于儿童血液病的持续关注做出了贡献。艾曲波帕在美国首次上市时引起了医疗界的广泛关注。在2014年,艾曲波帕的适应症得到了扩展,被批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。
艾曲波帕上市以来引起医疗界的广泛关注,经过临床验证和审批流程,艾曲波帕在国内逐步推广使用,为众多患者带来了福音。关于它的适应症,也是患者格外关注的。

据说明书显示,艾曲波帕的适应症包括以下方面:
艾曲波帕的作用主要体现在其能刺激血小板的骨髓巨核细胞增生和分化,起到升高血小板的作用。它通过抑制血小板因子受体,促进血小板的生成,使血小板数量增加,减少出血风险。
艾曲波帕用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜。对于经过糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效,或者是脾切除后效果不满意的患者,艾曲波帕提供了新的治疗选择,它能显著提高患者的血小板水平,有效改善病情。了解更多艾曲波帕信息,点击免费在线咨询
艾曲波帕还被批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。重型再生障碍性贫血是一种严重的血液疾病,患者的骨髓造血功能受损,引发贫血、感染、出血等一系列症状。艾曲波帕能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能,提高治疗效果。
温馨提示:使用艾曲波帕时,患者需要严格遵照医生的指导,避免私自调整剂量或停药。还需定期进行身体检查,密切关注身体状况,一旦发现异常反应,应立即就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027
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