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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼(AZD9291)是一种针对NSCLC的口服靶向治疗药物,特别适用于存在EGFR(表皮生长因子受体)特定突变(如外显子19缺失、外显子21 L858R突变或T790M突变)的患者。奥希替尼通过阻断EGFR的信号传递,抑制tumor细胞的生长和扩散,起到治疗作用。
1、可切除NSCLC患者的辅助治疗:适用于tumor标本中检测出EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的患者。
2、转移性EGFR阳性NSCLC患者的一线治疗:适用于tumor或血浆标本中检测出EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的患者。如果血浆标本中未检测到这些突变,则建议在可行的情况下测试tumor组织。
3、转移性EGFRT790M突变阳性NSCLC患者的治疗:适用于在EGFRTKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)治疗进展或之后,tumor或血浆标本中检测出EGFRT790M突变的患者。在血浆标本中未检测到该突变时,应重新评估活检进行tumor组织检测的可行性。

1、推荐剂量:奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。奥希替尼可以搭配或不搭配食物服用。
2、错过剂量:如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,可按计划服用下一剂。
3、治疗时长:辅助治疗可持续至疾病复发或出现不可接受的毒性反应,最长可达3年。对于转移性肺CA患者的治疗,持续至疾病进展或不可接受的毒性。
对于吞咽固体物有困难的患者,可以将奥希替尼片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,则按相同方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,并用15ml水将所有残留物转移到注射器中,然后通过鼻胃管给药,并适当用水冲洗。
表1.建议对奥希替尼进行的剂量调整

*不良反应按美国国家CA研究所不良事件通用术语标准4.0版(NCICTCAEv4.0)分级。
†QTc=根据心率校正的QT间期
‡ECGs=心电图
奥希替尼与强CYP3A4诱导剂同时使用的问题是不可避免的,当与强CYP3A诱导剂联合使用时,应将奥希替尼的剂量增加到每天160mg,停用强CYP3A4诱导剂3周后恢复奥希替尼80mg。了解更多奥希替尼信息,点击免费在线咨询
温馨提示:患者在使用奥希替尼前应咨询专业医生,严格遵循医嘱。在治疗期间,应定期进行体检和必要的检查,及时评估疗效。如出现任何不适或副作用,应及时就医并告知医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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