
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,用于靶向表皮生长因子受体(EGFR)突变的疾病;通过不可逆地抑制EGFR信号通路,阻止病理细胞的生长和扩散,尤其在已出现中枢神经系统转移的患者中效果显著。全球已有大量患者接受奥希替尼治疗,显著延缓了疾病进展。
患者与医生应共同关注药物的用法用量,根据药品说明书整理如下:
奥希替尼的推荐剂量为每天一次,每次80mg。该药物可以随餐服用,也可单独服用,不受食物影响。如果患者错过一次服药,建议不要补服,而是在下次服药时间按计划服用。
在辅助治疗中,建议患者持续用药直到疾病复发或出现无法耐受的毒性反应,最长治疗时长为3年。对于转移性肺疾病患者,则应持续使用奥希替尼,直到疾病进展或出现无法接受的副作用为止。
在使用期间患者应与医生定期沟通,医生会根据体重变化和食欲状况等因素决定是否继续用药或调整治疗计划。接下来,将详细介绍奥希替尼的治疗效果。

奥希替尼在治疗效果方面的表现非常值得关注,接下来将探讨它的具体治疗数据。
奥希替尼用于辅助治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变阳性的非小细胞肺疾病患者。这些患者已经完成了手术切除,并且接受了或未接受过辅助化疗。
试验数据显示,在II-IIIA期非小细胞肺疾病患者中,奥希替尼组的中位随访时间达到44.2个月,而安慰剂组仅为19.6个月。4年无病生存期率方面,奥希替尼组为70%,显著高于安慰剂组的29%。
奥希替尼在改善患者疾病方面表现出色,但副作用的存在也需要引起关注,接下来将详细讨论不良反应。
接下来将重点介绍奥希替尼在使用过程中可能出现的不良反应。
咳嗽是另一种常见的副作用,患者可能会经历持续的干咳或有痰咳嗽。可以通过咳嗽药物或加湿空气来缓解这种症状。了解更多奥希替尼(Osimertinib)的不良反应信息,点击免费在线咨询
白细胞减少,或称为白细胞减少症,是奥希替尼治疗中常见的实验室异常之一。白细胞的减少可能使患者对感染更敏感;需要定期监测白细胞计数,采取适当的预防和治疗措施。
不良反应在治疗过程中有概率发生,但奥希替尼在整体治疗中的益处仍然值得肯定。
温馨提示:服用奥希替尼期间,保持良好的饮食和作息习惯,有助于更好地发挥药物的效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,用于靶向表皮生长因子受体(EGF...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
奥希替尼(Osimertinib),也被称为AZD-9291,是一种高效选择性的EGFR突变体抑制剂,...【详情】
推荐指数:12372025-09-26
奥希替尼(AZD9291)是一种针对NSCLC的口服靶向治疗药物,特别适用于存在EGFR(表...【详情】
推荐指数:3282025-09-26
奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可以识别非小细胞肺疾病中的特...【详情】
推荐指数:3332025-09-26
奥希替尼属于新一代的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺疾病中的EGFR突变患...【详情】
推荐指数:1702025-09-26
奥希替尼(Osimertinib)是目前EGFR突变非小细胞肺病变(NSCLC)患者的首选一线...【详情】
推荐指数:2202025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196