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发布时间:2024-12-25 11:39:57 文章来源:药队长 推荐人数:169
贝美替尼(Mektovi)是一款由美国Array生物制药公司研制的口服小分子MEK抑制剂,适用于治疗那些经FDA批准的检测方法确认为BRAF V600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者。
贝美替尼是一种针对特定基因突变类型的靶向治疗药物,贝美替尼通过抑制MEK1和MEK2的活性,阻断信号通路向下游传导,从而抑制特定细胞增殖,为特定色素性皮肤病患者提供了新的治疗选择。
贝美替尼经常与康奈非尼联合使用,这两种药物分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶,从而在治疗BRAF突变的特定色素性皮肤病时展现出更强的抗增殖活性和抗特定细胞的活性。
在开始治疗之前,患者必须通过FDA批准的试验检测,确认患者特定疾病的样本中存在BRAF V600E或V600K突变。
BRAF V600型突变在特定色素性皮肤病中较为常见,占所有BRAF突变的60%~80%。这种突变与特定色素性皮肤病的多种临床特征相关,包括更高的转移风险和较低的化疗敏感性。了解更多贝美替尼明的信息,点击免费在线咨询
对于特定色素性皮肤病突变的患者,采用如贝美替尼与康奈非尼联合治疗的策略,不仅可以提高治疗效果,还有助于延缓耐药性的出现,为患者提供更为持久和有效的治疗选择。
在服用贝美替尼期间,请患者务必遵循医嘱,定时定量服药,并密切关注身体反应。如出现任何不适或异常症状,如疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛等,请立即就医并告知医生自身的用药情况。患者还需要避免与其他药物随意混用,以免影响药效或增加不良反应的风险。
药队长温馨提示:贝美替尼主要适用于经过严格检测确认为BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性特定色素性皮肤病的成人患者,并常与康奈非尼联合使用以提高治疗效果,建议患者谨遵医嘱,严格按照医生的指导用药。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
适应症:贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测,确认为BRAF V600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者,具体建议咨询药队长医学顾问。
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