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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
贝美替尼(Mektovi)是一款由美国Array生物制药公司研制的口服小分子MEK抑制剂,适用于治疗那些经FDA批准的检测方法确认为BRAF V600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者。
贝美替尼是一种针对特定基因突变类型的靶向治疗药物,贝美替尼通过抑制MEK1和MEK2的活性,阻断信号通路向下游传导,从而抑制特定细胞增殖,为特定色素性皮肤病患者提供了新的治疗选择。

贝美替尼经常与康奈非尼联合使用,这两种药物分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶,从而在治疗BRAF突变的特定色素性皮肤病时展现出更强的抗增殖活性和抗特定细胞的活性。
在开始治疗之前,患者必须通过FDA批准的试验检测,确认患者特定疾病的样本中存在BRAF V600E或V600K突变。
BRAF V600型突变在特定色素性皮肤病中较为常见,占所有BRAF突变的60%~80%。这种突变与特定色素性皮肤病的多种临床特征相关,包括更高的转移风险和较低的化疗敏感性。了解更多贝美替尼明的信息,点击免费在线咨询
对于特定色素性皮肤病突变的患者,采用如贝美替尼与康奈非尼联合治疗的策略,不仅可以提高治疗效果,还有助于延缓耐药性的出现,为患者提供更为持久和有效的治疗选择。
在服用贝美替尼期间,请患者务必遵循医嘱,定时定量服药,并密切关注身体反应。如出现任何不适或异常症状,如疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛等,请立即就医并告知医生自身的用药情况。患者还需要避免与其他药物随意混用,以免影响药效或增加不良反应的风险。
药队长温馨提示:贝美替尼主要适用于经过严格检测确认为BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性特定色素性皮肤病的成人患者,并常与康奈非尼联合使用以提高治疗效果,建议患者谨遵医嘱,严格按照医生的指导用药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
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