
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-10-24 文章编辑:药队长 推荐人数:
福替沙韦(Fostemsavir)作为治疗多重耐药HIV-1感染的重要抗逆转录病毒药物,其规范使用需要严格遵循剂量方案、注意事项并配合健康的生活方式管理。
福替沙韦的推荐剂量为每次600毫克,每日口服两次,可与食物同服或空腹服用。药片需整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。
每片福替沙韦缓释片含有600毫克福替沙韦(相当于725毫克福替沙韦氨丁三醇)。
禁止与强细胞色素P450(CYP)3A诱导剂联合使用,包括恩杂鲁胺、卡马西平、苯妥英、利福平、米托坦和圣约翰草等,这些药物会显著降低替沙韦血浆浓度,可能导致病毒学应答丧失。
(1)、免疫重建综合征:治疗初期可能出现对潜伏感染的炎症反应。
(2)、QTc间期延长:高于推荐剂量4倍时可显著延长心电图QTc间期。
(3)、乙肝/丙肝共感染者肝酶升高风险增加。
(1)、与格拉瑞韦或沃西瑞韦合用可能增加其血药浓度。
(2)、口服避孕药中炔雌醇日剂量不应超过30微克。
(3)、与已知尖端扭转型室速风险的药物合用需谨慎。
可与阿扎那韦/利托那韦、达芦那韦/可比司他、马拉韦罗、拉替拉韦等药物联合使用且无需调整剂量。
轻度至重度肝功能不全(Child-Pugh评分A、B或C)及肾功能不全患者均无需调整剂量。
(1)、孕期需在抗逆转录病毒妊娠登记处注册。
(2)、不建议哺乳期使用,因存在HIV-1传播风险。
(1)、严格按时服药,避免漏服导致耐药。
(2)、记录服药后反应,及时向医生报告异常症状。
(3)、保持均衡饮食,维持良好营养状态。
(1)、注意个人卫生,避免接触传染源。
(2)、定期进行免疫功能监测。
(3)、避免使用未经医生许可的草药制品。
(1)、储存于20℃至25℃(68℉至77℉)室温环境。
(2)、药片可能带有轻微醋味,属正常现象。
(3)、使用儿童安全包装,远离儿童接触。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2024年2月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212950
福替沙韦(Fostemsavir)作为治疗多重耐药HIV-1感染的重要抗逆转录病毒药物,其规...【详情】
推荐指数:432025-10-24
福替沙韦(Fostemsavir)是一种用于治疗多重耐药HIV-1感染的抗逆转录病毒药物,通...【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196