
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
对于急性髓性白血病患者而言,获取正规渠道的格拉吉布(Glasdegib)是治疗的关键。由于该药尚未在国内上市,了解合法购买途径尤为重要。以下是关于格拉吉布国内的购买渠道的相关介绍,我们一起来了解一下。
目前国内患者获取格拉吉布主要有以下两种合法途径,每种方式都有其特点和注意事项:
通过正规的医疗服务机构获取格拉吉布是一种较为合适的获取方式。患者需提供完整病历资料和处方,由机构协助从美国等获批国家采购。辉瑞原研药100mg*30片价格约12974美元。这种方式能保证药品真实性,但需支付服务费用。
部分患者选择通过国际会诊转诊至海外医疗机构,在当地就诊后凭处方购药。这种方式能获得专业用药指导,但需承担国际旅行成本。购药后需注意海关申报,保留完整购药凭证和处方。
了解购买渠道后,掌握用药禁忌对安全治疗同样重要。接下来我们一起来了解一下格拉吉布的禁忌事项。
为让患者更好的服用格拉吉布,以下情况需特别注意格拉吉布的使用限制:
格拉吉布具有明确的胚胎-胎儿毒性,孕妇绝对禁用。育龄期女性用药前必须进行妊娠检测,治疗期间及停药后30天内需采取高效避孕措施。男性患者也需注意避孕,防止通过精液接触造成胎儿风险。
有QT间期延长史或严重心律失常患者禁用。用药前需评估心电图,治疗期间定期监测。同时使用其他可能延长QT间期的药物时需特别谨慎,必要时调整治疗方案。
除禁忌外,日常用药还需注意以下关键事项。

规范使用格拉吉布需要注意以下关键点,以获得理想的治疗效果:
用药期间可能出现肌肉疼痛、无力等症状。治疗前需检测CPK基线水平,出现症状时每周监测CPK和肾功能。根据症状严重程度,可能需要暂时中断用药或调整剂量。
治疗初期每周需进行全血细胞计数、电解质和心电图检查。稳定后每月复查一次。特别注意血小板减少和中性粒细胞减少风险,及时处理异常指标。记录用药后的任何不适症状。
温馨提示:格拉吉布需在20-25℃环境下保存,短期可存放于15-30℃。开瓶后注意防潮,定期检查药品有效期。任何用药问题都应及时咨询主治医师。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,更新于2023年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的靶向药物,...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
格拉吉布(Glasdegib)作为治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物,其价格信息对患者...【详情】
推荐指数:662025-09-26
格拉斯吉布薄膜片(英文名Glasdegib,别称Daurismo、格拉吉布)是一种由美国辉瑞制...【详情】
推荐指数:1062025-09-26
格拉吉布,是一种靶向治疗药物,在治疗急性髓性白血病(AML)方面展现出较...【详情】
推荐指数:452025-09-26
格拉斯吉布又称格拉斯吉布薄膜片于2018年获得美国FDA批准上市,适用于与低剂...【详情】
推荐指数:722025-09-26
格拉吉布,也被称为Glasdegib或Daurismo,是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(...【详情】
推荐指数:1252025-09-26
Glasdegib,是一种创新的靶向治疗药物,在市场上以其独特的疗效吸引了广泛关...【详情】
推荐指数:432025-09-26
格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性...【详情】
推荐指数:972025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196