
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
格拉吉布(Glasdegib)作为治疗急性髓性白血病(AML)的创新靶向药物,其2025版说明书更新内容、医保覆盖、价格走势以及疗效与副作用特点值得患者深入了解。以下是关于格拉吉布(Glasdegib)2025版说明书,医保,价格,疗效,副作用的介绍,一起来了解一下
掌握格拉吉布的最新药品说明书信息是规范用药的基础:
格拉吉布由美国辉瑞公司研发,2018年获FDA批准上市。作为SMO蛋白抑制剂,通过阻断Hedgehog信号通路发挥作用。需与低剂量阿糖胞苷联合使用,治疗新诊断的AML成人患者。
提供100mg和25mg两种规格。100mg片剂为淡橙色圆形薄膜衣片,一面印有"Pfizer",另一面印有"GLS100";25mg片剂为黄色,标识方式相同。片剂不可分割或粉碎,需整片吞服。
了解药品特性后,医保覆盖情况和价格信息也是患者关注重点。
药品的经济可及性直接影响患者的治疗选择:
截至2025年,格拉吉布尚未在中国大陆获批上市,因此未纳入国家医保目录。在美国等批准上市的国家,部分商业保险可能覆盖部分费用,具体报销比例因保险计划而异。
美国辉瑞原研药100mg*30片装价格约为12974美元。由于是专利药物且无仿制版本,价格较高。国内患者通过跨境渠道购买时,还需考虑运输和关税等额外费用。
经济因素之外,药物的实际疗效和可能出现的副作用更需要患者重点关注。

合理评估治疗效果与不良反应风险是治疗决策的重要依据:
临床研究显示,格拉吉布联合低剂量阿糖胞苷可显著延长AML患者生存期。标准治疗方案为28天一个周期,至少持续6个周期。药物通过靶向抑制恶性细胞关键信号通路发挥治疗作用。
最常见不良反应(≥20%)包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少等。约10%患者可能出现QT间期延长。肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿等也较常见。多数不良反应为轻度至中度,通过对症处理可缓解。
温馨提示:使用格拉吉布期间应定期监测血常规、电解质和心电图。出现严重不良反应应及时就医,在医生指导下调整用药方案。任何用药问题都应及时咨询专业医师。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,更新于2023年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的靶向药物,...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
格拉吉布(Glasdegib)作为治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物,其价格信息对患者...【详情】
推荐指数:662025-09-26
格拉斯吉布薄膜片(英文名Glasdegib,别称Daurismo、格拉吉布)是一种由美国辉瑞制...【详情】
推荐指数:1062025-09-26
格拉吉布,是一种靶向治疗药物,在治疗急性髓性白血病(AML)方面展现出较...【详情】
推荐指数:452025-09-26
格拉斯吉布又称格拉斯吉布薄膜片于2018年获得美国FDA批准上市,适用于与低剂...【详情】
推荐指数:722025-09-26
格拉吉布,也被称为Glasdegib或Daurismo,是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(...【详情】
推荐指数:1252025-09-26
Glasdegib,是一种创新的靶向治疗药物,在市场上以其独特的疗效吸引了广泛关...【详情】
推荐指数:432025-09-26
格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性...【详情】
推荐指数:972025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196