
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莱博雷生作为一种创新的失眠治疗药物,近年来在临床应用中逐渐展现出其独特的疗效和安全性。该药物通过调节睡眠-觉醒周期,帮助患者改善睡眠质量,从而缓解因失眠引起的各种不适。本文将详细介绍莱博雷生的适用范围、使用剂量以及药代学动力,以期为临床医生和患者提供更为全面的用药指导。
莱博雷生作为一种非苯二氮䓬类催眠药,主要用于治疗特定类型的失眠。
莱博雷生特别适用于以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者。这些患者通常难以入睡或夜间频繁醒来,导致白天精神不振、注意力不集中等问题。
通过调节睡眠-觉醒周期,莱博雷生能够显著改善患者的睡眠质量,缩短入睡时间,延长连续睡眠时间,从而减轻失眠带来的身心负担。

需要注意的是,莱博雷生不适用于儿童、青少年、孕妇及哺乳期妇女等特定人群,其使用应严格遵循医嘱。
莱博雷生在治疗成年失眠患者中具有显著疗效,但使用时应考虑患者的具体情况和医嘱。
正确的使用剂量是确保莱博雷生疗效和安全性的关键。
莱博雷生的推荐起始剂量为5mg,每晚不超过一次,在睡前服用。建议在计划醒来时间前至少7小时服用,以确保充足的睡眠时间。
根据患者的临床反应和耐受性,剂量可逐渐增加至最大推荐剂量10mg。剂量调整应在医生指导下进行,以避免不良反应的发生。
当莱博雷生与CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂同时使用时,可能需要调整剂量。对于肝损害患者,也应根据具体情况调整剂量标准。如果您对莱博雷生还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
药代学动力是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的重要学科。
单次给药2.5-75mg后,莱博雷生的几何平均Cmax和AUC 0-24h的增加略小于与剂量成比例的增加。这表明莱博雷生在体内的吸收和分布具有一定的非线性特征。
莱博雷生在稳态下的累积程度为1.5-3倍,说明其在体内存在一定的蓄积效应。药物达到浓度峰值(tmax)的时间约为1-3小时,这有助于医生判断药物的起效时间。
需要注意的是,不同患者之间的药代学动力可能存在显著差异。这可能与患者的年龄、性别、肝肾功能等因素有关。在使用莱博雷生时,应充分考虑患者的个体差异。
温馨提示:莱博雷生的药代学动力特征为其在临床中的应用提供了重要依据。医生在开具处方时,应综合考虑患者的具体情况和药代学动力特征,以确保用药的精准性和安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
依托于其独特的作用机制作为新型的食欲素受体拮抗剂,莱博雷生不仅能为广...【详情】
推荐指数:462025-11-26
莱博雷生作为一种创新的失眠治疗药物,近年来在临床应用中逐渐展现出其独...【详情】
推荐指数:4312025-09-26
莱博雷生是一种新型食欲素受体拮抗剂,2019年获美国FDA批准用于治疗失眠症。...【详情】
推荐指数:292025-09-26
莱博雷生(Lemborexant)是一种食欲素受体拮抗剂,用于治疗成人失眠症。一、莱博...【详情】
推荐指数:162025-09-26
莱博雷生是一种被广泛使用来治疗失眠的药物,其治疗效果备受关注。为饱受...【详情】
推荐指数:5322025-09-26
莱博雷生是一种创新的失眠治疗药物,专为解决特定类型失眠问题而设计。它...【详情】
推荐指数:642025-09-26
莱博雷生是一种新型食欲素受体拮抗剂,由日本卫材公司研发,2019年获FDA批准...【详情】
推荐指数:232025-09-26
在快节奏的现代生活中,失眠已经成为许多人的困扰。长期的失眠不仅影响日...【详情】
推荐指数:1902025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196