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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲贝替定适用于先前接受过含蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉细胞或平滑肌肉细胞患者的治疗,治疗效果明显,深受患者信赖。
曲贝替定是由美国强生研发的药物,其治疗效果在临床试验中得到了验证,为肉瘤患者带来了新的希望。
曲贝替定主要适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者。临床研究表明,曲贝替定能够明显延长患者的无进展生存期,改善生活质量。其作用机制是通过与DNA小凹槽中的鸟嘌呤残基结合,干扰DNA复制和转录过程,从而抑制病变细胞的生长和分裂。
曲贝替定的推荐剂量为1.5mg/m²,每21天通过中心静脉输注一次,每次24小时。对于中度肝功能损害患者,推荐剂量需减半至0.9mg/m²。重度肝功能损害患者则禁用此药。
曲贝替定以其独特的作用机制和明显的临床疗效,为肉瘤患者提供了新的治疗选择。然而其疗效的发挥还需依赖于合理的用法用量和严密的监测管理。
尽管曲贝替定为肉瘤患者带来了新的治疗希望,但其使用并非没有限制。下面是关于禁忌症的详细介绍。

重度肝功能损害患者禁用曲贝替定。对于中度肝功能损害患者,需谨慎使用并减半剂量。在用药过程中,需密切监测肝功能指标,如有异常应及时停药。
孕妇禁用曲贝替定,因其可能对胎儿造成伤害。具有生育能力的女性在治疗期间和最后一次服药后至少2个月内应采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用曲贝替定期间应停止哺乳,以避免对婴儿产生潜在的不良影响。
曲贝替定与强CYP3A抑制剂或诱导剂存在相互作用,应避免同时使用。对于儿童患者、老年患者以及轻度肾功能损害患者,需谨慎使用并在医生指导下调整剂量。
了解并遵守曲贝替定的禁忌症,对于治疗效果比较重要。患者应在医生指导下合理使用此药,并密切监测相关指标,以及时调整治疗方案。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=207953
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