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IgA肾病以肾小球系膜区免疫球蛋白A沉积为主要病理特征，有多种病理特点和临床表现。患者可能会出现血尿、蛋白尿等症状，并可能逐渐发展为肾衰竭或终末期肾脏疾病。
2023年2月17日，司帕生坦(Filspari)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿，这些患者普遍尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。
该药是该疾病领域的首个非免疫抑制疗法，是美国FDA批准的第二款成人IgA肾病治疗药物。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
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