
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
司帕生坦别称Sparsentan,由美国Travere Therapeutic(TVTX)研发,2023年2月在美国上市,目前尚未在我国上市。本文将详细阐述司帕生坦仿制药购买途径,购买注意事项以及用法用量。
司帕生坦仿制药是可以买到的,但需要注意以下方面:
由于司帕生坦原研药在国内尚未上市,患者通常需要通过海外渠道购买仿制药。这些渠道可能包括海外平台购买或直接从国外购买。需要注意的是,海外购买药物可能存在一定的风险,如药物质量无法保障、运输过程中可能出现问题等。在选择购买渠道时,患者应谨慎选择,并尽可能选择可靠、有良好声誉的供应商。
司帕生坦仿制药的价格因生产厂家、销售渠道以及地区差异而有所不同。一些仿制药的价格可能较为亲民,为患者提供了更为经济的治疗选择。仿制药的规格也可能存在差异,患者应根据自己的病情和医生的建议选择合适的规格。
司帕生坦仿制药是可以买到的,但患者在购买前需要了解一些购买前的注意事项。

购买司帕生坦时,患者需要注意以下几个方面以确保用药的有效性:
购买时应仔细检查药品的包装是否完整,标识是否清晰,包括药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期等信息。这些信息对于确认药品的真伪至关重要。
在购买和使用司帕生坦前,患者应咨询专业医生的意见。医生会根据患者的具体病情、身体状况和用药史等因素,为患者提供个性化的用药建议。
以下让我们继续了解司帕生坦如何使用。了解更多司帕生坦信息,点击免费在线咨询
司帕生坦的用法用量需要严格遵循医生的指导,以下是一般情况下的推荐用法用量:
成人患者通常建议从每日一次口服200毫克(mg)开始治疗。14天后,如果患者可以耐受该剂量,且未出现严重不良反应,剂量可逐渐增加至每日一次400mg。
司帕生坦应在早餐或晚餐前用水整片吞服,保持与进餐相同的给药模式。如果漏服一剂,应在规定的计划时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或额外剂量。
司帕生坦的用法用量需要严格遵循医生的指导,并根据患者的具体情况进行调整。在使用过程中,患者应密切关注身体反应,并定期进行检查和评估。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
Sparsentan适用于慢性肾病患者,通过选择性地阻断内皮素A型受体(ETA受体),...【详情】
推荐指数:912025-09-26
司帕生坦(Filspari)是一种单分子药物,适用于原发性免疫球蛋白A肾病(原发性免...【详情】
推荐指数:3492025-09-26
司帕生坦是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,本文将详细...【详情】
推荐指数:302025-09-26
司帕生坦是一种司帕生坦是一种双重作用的药物。适用于原发性免疫球蛋白...【详情】
推荐指数:1802025-09-26
Sparsentan的中文名称司帕生坦。Sparsentan是一种口服的双重内皮素血管紧张素受...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
司帕生坦是一种创新药物,主要用于治疗成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)...【详情】
推荐指数:492025-09-26
司帕生坦别称Sparsentan,由美国Travere Therapeutic(TVTX)研发,2023年2月在美国上市,...【详情】
推荐指数:2042025-09-26
斯帕森坦是一种专为慢性肾病患者设计的药物。由于其作为处方药的身份,购...【详情】
推荐指数:1642025-09-26
近年来,黑色素瘤的治疗格局发生了显著变化,尤其是免疫治疗和靶向治【详情】
推荐指数:262025-09-26
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 人用药品委员会通过了一项积极意见,【详情】
推荐指数:2372025-09-26
2025年10月21日,Immusoft公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其【详情】
推荐指数:52025-09-26
虽然术前放化疗与围手术期化疗相结合使患者的病理完全缓解百分比增【详情】
推荐指数:1982025-09-26
在针对HR阳性、HER2阴性高危原发性乳腺病患者的PENELOPE-B研究中,研究人员【详情】
推荐指数:452025-09-26
以色列生物医药企业近日在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会上公布了其【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3622025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局批准联合铂类双重化疗作为新辅助【详情】
推荐指数:1862025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:02025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:382025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:52025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:62025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:02025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:652025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:32025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196