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图卡替尼的适应症主要集中在HER2阳性乳腺以及结直肠疾病的治疗上，尤其是对于那些已经接受过多种治疗方案但病情仍然进展的患者群体。图卡替尼对于其他特定类型的疾病也具有一定的治疗作用。
在使用图卡替尼之前，患者应该咨询专业医生的意见，了解自己的病情是否适合使用该药品，并遵循医生的指导和建议进行用药。
并不是所有患者都可以使用图卡替尼。由于图卡替尼主要通过肝脏代谢和排泄，建议患有严重肝功能损害的患者及时咨询医生，慎重使用。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年1月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
图卡替尼是一种HER2酪氨酸激酶抑制剂，适用于转移性HER2阳性乳腺疾病患者。与其他抗HER2药物相比，它对胃肠道的副作用更少，能有效穿越血脑屏障，提升脑转移患者的治疗效果。图卡替尼的适用···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-14推荐指数：206
图卡替尼是一种口服抗HER2药物，专为晚期不可切除或转移性乳腺疾病患者设计。它与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用，在减少毒性反应的同时，提供较为有效的治疗。图卡替尼适合什么人用？了解药···【详细】
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图卡替尼是一种高度选择性的HER2激酶抑制剂，能有效阻断HER2信号通路，减少对EGFR的影响，降低副作用。在HER2阳性乳腺疾病中表现出强效，尤其对那些经过多种治疗的转移性患者，包括脑转移者···【详细】
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图卡替尼(Tukysa)由美国西雅图遗传公司研发，商品名为Tukysa。其最初于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，可用于治疗HER2阳性的晚期乳腺疾病。2023年1月19日，FDA还批准了图···【详细】
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图卡替尼(Tucatinib)是一种靶向治疗药物，适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺部病变(包括脑转移)以及RAS野生型、HER2阳性转移性结直肠部病变。推荐剂量为300mg，每日2次口服，联合曲妥···【详细】
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图卡替尼的适应症核心适应症概述图卡替尼（Tucatinib），商品名Tukysa，是一种高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，由美国Seagen公司研发，于2020年4月获美国FDA批准。该药主要用于治疗以下两类恶···【详细】
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图卡替尼的作用药物概述与核心适应症图卡替尼（Tucatinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），由美国Seagen公司研发，2020年4月获美国FDA批准上市，商品名Tukysa。其规格包括50mg×···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-02-28推荐指数：32
图卡替尼（Tucatinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，由美国Seagen公司研发，2020年获得美国FDA批准。该药物通过选择性抑制HER2受体活性发挥作用，主要用于治疗HER2阳性相关疾病症。标准片剂···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-03-06推荐指数：32
图卡替尼(Tucatinib)是一种口服靶向药物，由美国Seagen公司研发，2020年4月获美国FDA批准上市。其别称包括Tukysa、妥卡替尼，主要用于治疗HER2阳性的晚期乳腺相关疾病和结直肠相关疾病。该药···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-03-06推荐指数：26
图卡替尼(Tucatinib)是由美国Seagen公司研发的口服靶向药物，2020年获美国FDA批准上市。作为选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，该药通过阻断HER2信号通路抑制相关疾病生长。标准剂型为片剂，分为···【详细】
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