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图卡替尼联合曲妥珠单抗的获批是FDA首次批准的HER2阳性转移性结直肠特定疾病的靶向疗法，为这一患者群体提供了新的治疗选择。
尽管HER2在3-5%的转移性结直肠疾病患者中过度表达，但在此前，HER2在转移性结直肠特定疾病中的靶向治疗一直是一个未被满足的医疗需求。图卡替尼被批准标志着结直肠特定疾病治疗领域的一个重要进展。
在84名接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的患者中，疾病客观缓解率为38.1%，意味着有近40%的患者在治疗后，tumer显著缩小了30%以上，甚至在某些情况下完全消失。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年1月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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