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发布时间:2025-03-06 11:20:49 文章来源:药队长 推荐人数:34
Tucatinib是一种针对HER2阳性乳腺病的靶向药物,由美国Seagen公司研发,并于2020年获得美国FDA批准上市。该药物通过抑制HER2蛋白的活性,有效阻止病变细胞的生长和扩散,成为治疗晚期或转移性乳腺病的重要选择。然而,Tucatinib目前尚未在中国上市,许多患者对其中文名称、用药条件及日常注意事项充满疑问。本文将围绕这些方面进行详细说明。
Tucatinib的中文名称是“妥卡替尼”或图卡替尼。以下是关于这一名称及其相关信息的进一步说明。
“妥卡替尼”是Tucatinib的音译名称,结合了其药理作用和化学结构的特点。这一名称在医学界和患者群体中被广泛使用,便于识别和记忆。
除了中文名称“妥卡替尼”外,Tucatinib在国际上还有多个通用名称,如商品名“Tukysa”。这些名称在不同国家和地区可能有所差异,但均指向同一种药物。
妥卡替尼的中文名称及其相关信息有助于患者更好地了解这一药物。接下来,我们将探讨其用药条件。
妥卡替尼的服用需要满足一定的条件,以保证药物的合理性。
妥卡替尼主要用于治疗HER2阳性乳腺病,特别是晚期或转移性乳腺病患者。通常与曲妥珠单抗(Trastuzumab)和卡培他滨(Capecitabine)联合使用,以增强疗效。
妥卡替尼是一种处方药物,患者需提供医生开具的有效处方才能购买。处方中应明确标注患者的病情、用药剂量以及用药周期等信息。
了解妥卡替尼的用药条件有助于患者更好地规划治疗方案。接下来,我们将介绍其日常注意事项。
在使用妥卡替尼期间,患者需要注意以下几点:
妥卡替尼可以随餐或空腹服用,但患者应避免食用可能影响药物吸收的食物,如高脂肪食物。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,有助于提高治疗效果。
妥卡替尼可能引起腹泻、疲劳、恶心等副作用。患者可通过调整饮食或使用辅助药物缓解症状。如出现严重副作用,如黄疸或呼吸困难,应立即停药并就医。
温馨提示:妥卡替尼为处方药物,患者应在医生的指导下使用,并定期复诊以监测病情变化。合理用药和定期复诊是保证治疗效果和减少不良反应的关键。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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