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图卡替尼联合曲妥珠单抗的获批是FDA首次批准的HER2阳性转移性结直肠特定疾病的靶向疗法，为这一患者群体提供了新的治疗选择。
尽管HER2在3-5%的转移性结直肠疾病患者中过度表达，但在此前，HER2在转移性结直肠特定疾病中的靶向治疗一直是一个未被满足的医疗需求。图卡替尼被批准标志着结直肠特定疾病治疗领域的一个重要进展。
在84名接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的患者中，疾病客观缓解率为38.1%，意味着有近40%的患者在治疗后，tumer显著缩小了30%以上，甚至在某些情况下完全消失。
免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年1月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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