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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
万赛维是一种抗巨细胞病毒(CMV)的前体药物,主要用于治疗艾滋病患者的CMV视网膜炎。其活性成分缬更昔洛韦在体内转化为更昔洛韦发挥抗病毒作用。
(1)诱导治疗:活动性CMV视网膜炎患者推荐剂量为900mg(2片450mg)每日2次,随餐服用,持续21天。
(2)维持治疗:诱导治疗后或非活动性CMV视网膜炎患者,改为900mg每日1次,随餐服用。
(1)肌酐清除率≥60mL/min:无需调整。
(2)40-59mL/min:诱导剂量450mg每日2次,维持剂量450mg每日1次。
(3)25-39mL/min:诱导剂量450mg每日1次,维持剂量450mg每2日1次。
(4)10-24mL/min:诱导剂量450mg每2日1次,维持剂量450mg每周2次。
(5)血液透析患者:禁用万赛维,需改用更昔洛韦。
(1)硝酸酯类药物(如硝酸甘油):联用可致严重低血压,需严格避免。
(1)齐多夫定(Zidovudine):可能加重骨髓抑制(中性粒细胞减少、贫血),需监测血常规。
(2)去羟肌苷(Didanosine):万赛维可增加其AUC达111%,需警惕毒性反应。
(3)丙磺舒(Probenecid):抑制更昔洛韦排泄,使其AUC升高53%,需调整剂量。
(1)肝功能不全:轻中度(Child-PughA/B)需减量,重度(Child-PughC)禁用。
(2)肾功能不全:需根据肌酐清除率调整剂量(见上表)。
(1)妊娠期(C类):动物实验显示胚胎毒性和致畸性,仅在获益大于风险时使用。
(2)哺乳期:更昔洛韦可能分泌至乳汁,建议停药或停止哺乳。
(1)骨髓抑制患者:中性粒细胞<500/μL、血小板<25,000/μL或血红蛋白<8g/dL时禁用。
(2)生育期患者:可能抑制精子生成,男性需避孕至停药后90天。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
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