万赛维的推荐用量是多少？

万赛维这一药物，由瑞士罗氏公司精心研发并制造。它在2001年率先于美国取得了食品和药物管理局(FDA)的批准，并顺利上市。随后，在2006年，万赛维成功进入中国市场，这一历程彰显了其在全球范围内所赢得的广泛认可与广泛应用。

万赛维的推荐用量是多少？

万赛维的用药方案需紧密贴合患者的具体病情与身体状况，且务必严格遵照医生的处方指示及药品说明书中的规范执行。

1.肾功能健全的成人患者治疗巨细胞病毒性视网膜炎

诱导治疗阶段：推荐的用药剂量为每次900mmg(即450mg片剂两片)，每日需口服两次，持续给药21天。

维持治疗或非活动期管理：对于已完成诱导治疗或处于非活动期的巨细胞病毒性视网膜炎成人患者，推荐的用药剂量为每次900mg(即450mg片剂两片)，每日仅需口服一次。

2.预防巨细胞病毒感染

心脏或胰肾联合移植成人患者：自移植术后第10天起，推荐每日口服一次900mg(即450mg片剂两片)，直至移植术后第100天。

肾移植成人患者：同样自移植术后第10天开始，推荐每日口服一次900mg(即450mg片剂两片)，并持续至移植术后第200天。

关于万赛维的详细用药说明，请参阅随药品附带的说明书。患者必须在医生的指导下，合理、安全地使用万赛维。了解不良反应和剂量调整有助于在治疗中做出更合适患者治疗的决策。

万赛维的用药不良反应有哪些？

随着万赛维在临床的应用，越来越多的患者关注该药的用药不良反应。

万赛维可能引发的副作用广泛涉及多个生理系统，且其具体表现会因人而异。在接受万赛维治疗期间，患者需高度留意自身的身体状况，一旦发现任何异常症状，应立即向医生反馈。

1.成人患者

部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大，请以实际为准。本文内容仅供参考，如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息，可点击下方图片，一对一人工免费咨询。