
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-10-30 文章编辑:药队长 推荐人数:
喜保宁(Sabril)是用于治疗难治性复杂部分性癫痫发作和婴儿痉挛症的抗癫痫药物。因其存在永久性视力丧失的风险,患者需在医生严密监测下规范用药。
(1)、成人患者(17岁及以上):初始剂量1000mg/天(500mg每日两次),每周增加500mg/天至推荐剂量3000mg/天(1500mg每日两次)。
每日6000mg剂量相比3000mg并未显示额外疗效,且不良反应发生率更高。
(2)、儿科患者(2至16岁):根据体重确定剂量。
(1)、1个月至2岁婴幼儿:初始50mg/kg/天(25mg/kg每日两次),每3天递增25-50mg/kg/天,最大剂量150mg/kg/天(75mg/kg每日两次)。
(2)、需根据体重精确计算给药体积,例如3kg婴儿初始剂量1.5mL每日两次,最大剂量4.5mL每日两次。
成人及2岁以上儿科患者:
(1)、轻度肾功能不全(CLcr>50-80mL/min):剂量减少25%。
(2)、中度肾功能不全(CLcr>30-50mL/min):剂量减少50%。
(3)、重度肾功能不全(CLcr>10-30mL/min):剂量减少75%。婴儿肾功能不全的剂量调整数据暂缺。
喜保宁可能导致双侧向心性视野缺损,包括管状视野,严重时可致残。
(1)、治疗前4周内进行基线视力评估,治疗期间至少每3个月一次,停药后3-6个月仍需复查。
(2)、一旦发现视力损伤,应考虑停药并权衡利弊。
接受喜保宁治疗的婴儿痉挛症患儿中,部分出现MRI信号异常,表现为丘脑、基底节、脑干和小脑的T2信号增高及弥散受限。
抗癫痫药物(包括喜保宁)会增加自杀念头和行为风险,患者及家属需警惕情绪行为变化。
(1)、妊娠期:基于动物数据可能致胎儿损害,建议育龄女性使用前咨询医生。
(2)、哺乳期:药物可经乳汁排泄,治疗期间不建议哺乳。
喜保宁可引起嗜睡和疲劳,患者在熟悉药物对其影响前不应驾驶或操作复杂机械。
(1)、密切观察视力变化、神经系统症状(如头晕、震颤、协调异常)以及情绪变化。
(2)、出现异常充血、水肿等症状应及时就医。
注意均衡饮食,监控体重变化。数据显示,17%的成人患者和47%的儿科患者体重增加≥7%基线值。
婴幼儿患者:因视力测试困难,家长需密切观察婴幼儿行为变化,包括喂养困难、异常烦躁等潜在视力损伤征兆。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022006
喜保宁(Sabril)是用于治疗难治性复杂部分性癫痫发作和婴儿痉挛症的抗癫痫药...【详情】
推荐指数:822025-10-30
喜保宁(Sabril)作为治疗难治性复杂部分性癫病婴儿痉挛症的有效药物,其使用...【详情】
推荐指数:4462025-09-26
喜保宁是一种重要的治疗特定疾病药物,其正确的用法用量、用药及饮食注意...【详情】
推荐指数:512025-09-26
以喜保宁(Sabril)等抗癫痫药物为代表的新一代的GABA增高的抗癫痫药物正在逐步...【详情】
推荐指数:92025-09-26
神经系统疾病给患者的生活带来了诸多困扰。在众多药物中,喜保宁(Sabril)以...【详情】
推荐指数:2992025-09-26
喜保宁(Sabril),是一种用于治疗特定脑部疾病的药物。喜保宁由法国赛诺菲公...【详情】
推荐指数:2892025-09-26
喜保宁使用方法、注意事项及可能的不良反应对患者十分重要。本文旨在精炼...【详情】
推荐指数:282025-09-26
喜保宁(Sabril)作为治疗难治性复杂部分性癫痫及婴儿痉挛症的有效药物,其使...【详情】
推荐指数:2632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196