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伊布替尼属于一代BTK抑制剂,2013年在美获批,为全球首款,其初代药物的脱靶效应,易引发房颤及高血压等副作用,也会有耐药性。
除了传统的适应症外,伊布替尼还在不断探索新的应用领域。
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伊布替尼(Imbruvica)的推出及其发展历程是现代医药领域的一个重要里程碑,特别是在特殊的疾病治疗领域。作为一款首创的、针对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂,伊布替尼为特定类型的疾病患者···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-09-20推荐指数:141
伊布替尼是一种口服的小分子靶向药物,它通过精准地抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性,有效阻断B细胞受体信号通路的传导,进而抑制细胞的增殖和存活。这一作用机制使得伊布替尼在治疗多种···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-28推荐指数:87
伊布替尼的伊布替尼(Imbruvica)是一种高效的、高选择性的小分子BTK抑制剂,它的作用机制主要体现在其对B细胞受体信号通路的调控上。伊布替尼通过与BTK的活性位点共价结合,阻断BCR信号通路,···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-28推荐指数:77
伊布替尼(Imbruvica)是一种创新型的口服小分子药物,属于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。它通过特异性地抑制BTK的活性,阻断B细胞受体信号通路的传导,调节B细胞的生长和存活。伊布替尼(Im···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-04-28推荐指数:97
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