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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Ibrutinib是一种创新的靶向治疗药物,在临床上展现了较好的治疗潜力,尤其在多种B细胞恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。本文将从Ibrutinib的说明书、医保及价格情况,以及疗效与副作用三个方面进行详细介绍。
Ibrutinib是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。该药物由Pharmacyclics公司研发,并于2013年首次获得美国FDA批准上市,2017年在中国获批上市。
Ibrutinib主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)以及慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。其通过抑制BTK信号传导通路,影响B细胞的增殖、迁移和黏附,从而达到治疗目的。
Ibrutinib有胶囊、片剂和口服混悬液三种剂型。对于CLL/SLL和WM患者,推荐剂量为420mg每日一次。对于cGVHD患者,根据年龄和体重调整剂量。药物应遮光、密封、在干燥处保存,并严格按照说明书指导使用。
Ibrutinib说明书的详细指导为临床医生和患者提供了清晰的使用规范,有助于药物的有效使用。

Ibrutinib是一种创新药物,其价格相对较高,且目前尚未纳入中国医保目录。
不同生产厂家和规格的Ibrutinib价格存在差异。例如,孟加拉珠峰生产的规格140mg*120粒/盒,价格约为185美元;而印度海德隆生产的同规格产品,价格约为81美元一盒。患者可根据自身经济条件和医生建议选择合适的产品。
虽然Ibrutinib尚未进入中国医保目录,但随着国家医保政策的不断完善和药品谈判机制的推进,未来Ibrutinib有望被纳入医保,为患者减轻经济负担。
了解Ibrutinib的医保和价格情况,有助于患者做出合理的治疗选择和经济规划。
Ibrutinib在临床治疗中展现了较好的疗效,但也存在一些副作用。
Ibrutinib在治疗CLL/SLL、WM和cGVHD等B细胞恶性肿瘤方面疗效较好。临床试验显示,Ibrutinib可延长患者无进展生存期,提高生活质量。尤其在CLL/SLL伴17p缺失的难治患者中,Ibrutinib更是展现出了独特的治疗优势。
Ibrutinib的常见副作用包括血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛等。对于出现严重副作用的患者,应及时调整剂量或停药。医生应密切关注患者的心脏功能、血压和血细胞计数等指标,及时发现并处理潜在风险。
Ibrutinib在带来较好疗效的同时,也伴随着一定的副作用。通过合理的治疗策略和密切的监测管理,可以最大化地发挥药物的疗效,降低副作用对患者的影响。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552
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