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发布时间:2024-09-20 10:58:59 文章来源:药队长 推荐人数:140
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伊布替尼(Imbruvica)的推出及其发展历程是现代医药领域的一个重要里程碑,特别是在特殊的疾病治疗领域。作为一款首创的、针对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂,伊布替尼为特定类型的疾病患者带来了新的治疗选择和希望。
Ibrutinib
伊布替尼适用于慢性淋巴细胞疾病和华氏巨球蛋白血症成人患者,以及1岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。
慢性淋巴细胞疾病和华氏巨球蛋白血症成人患者,以及1岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。
印度海德隆:140mg*30粒;孟加拉耀品国际:140mg*112粒;孟加拉伊思达:140mg*90粒;印度NATCO:140mg*30粒;孟加拉珠峰:140mg*120粒
1.胶囊:每粒70mg胶囊为黄色不透明胶囊,用黑色墨水标明“ibr70mg”。每粒140mg胶囊为白色不透明胶囊,用黑色墨水标记“ibr140mg”。
2.片剂:每片140mg的为黄绿色至绿色圆形片剂,片头一面刻有“ibr”字样,另一面刻有“140”字样。每片280mg的片剂为紫色的长方形片剂,片体的一面刻有“ibr”字样,另一面刻有“280”字样。每片420mg的片剂为黄绿色到绿色的长方形片剂,片体的一面刻有“ibr”字样,另一面刻有“420”字样。
3.口服混悬液:70mg/mL,白色至灰白色混悬液。
想要了解关于伊布替尼的完整信息,您可扫描下方二维码咨询。
1.B细胞恶性细胞患者:最常见(≥30%)的不良反应是血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血、瘀伤和恶心。
2.成人或儿童cGVHD患者:最常见(≥20%)的不良反应是疲劳、贫血、瘀伤、腹泻、血小板减少、肌肉骨骼疼痛、发热、肌肉痉挛、口腔炎、出血、恶心、腹痛、肺炎和头痛。
根据动物研究发现,伊布替尼会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇使用伊布替尼的可用数据,以告知与药物相关的重大出生缺陷和流产风险。
建议有生育潜力的女性以及女性伴侣,在使用伊布替尼治疗期间和最后一次服药后1个月内采取有效的避孕措施。
目前尚无关于伊布替尼或其代谢物在母乳中的存在,以及对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。由于母乳喂养的孩子可能出现严重不良反应,建议妇女在使用伊布替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
对于1岁以下的慢性移植物抗宿主病儿童患者,伊布替尼的安全性和有效性尚未得到证实。在CLL/SLL、CLL/SLL合并17p缺失或WM中,伊布替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
在老年患者和年轻患者之间没有观察到治疗效果的总体差异。
严重肝功能损害的成年b细胞恶性患者避免使用伊布替尼。轻度或中度肝功能损害患者使用伊布替尼时,应减少推荐剂量,同时需要更频繁地监测患者使用伊布替尼的不良反应。对于cGVHD患者,如果总胆红素水平>3倍ULN,应避免使用伊布替尼(除非是非肝源性或吉尔伯特综合征)。对于总胆红素水平>1.5-3倍ULN的患者(非肝源性或吉尔伯特综合征除外),应减少伊布替尼的推荐剂量。
WM患者可能会在使用伊布替尼治疗之前和期间进行血浆置换,此时不需要修改伊布替尼的剂量。
伊布替尼在口服后被吸收,中位Tmax为1-2小时。想了解更多关于伊布替尼的信息吗?还可点击免费在线咨询
1.胶囊剂:应储存瓶在室温20°C至25°C,允许短暂暴露于15°C至30°C,应保留在原包装中直到分配。
2.片剂:需要保存在原包装中,室温为20°C至25°C。允许短暂暴露于15°C至30°C的温度中。
3.口服悬浮液:将口服悬浮液瓶保存在2°C至25°C,不要冷冻。如果纸箱封条破损或缺失,请勿使用。首次开瓶后60天内未使用的伊布替尼口服混悬液应丢弃。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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