
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伊布替尼是一种创新的靶向治疗药物,在慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症及慢性移植物抗宿主病的治疗中展现出较好疗效。本文将从伊布替尼的说明书、医保与价格情况,以及疗效与副作用三个方面进行详细介绍。
伊布替尼由Pharmacyclics公司研发,自2013年获美国FDA批准上市以来,已成为多种B细胞恶性肿瘤治疗的重要选择。
伊布替尼的主要成分为Ibrutinib,靶点为BTK,剂型包括胶囊、片剂和口服混悬液,适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症及慢性移植物抗宿主病的治疗。
对于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症,推荐剂量为420mg每日一次。对于儿童慢性移植物抗宿主病患者,剂量需根据体表面积调整,最高不超过420mg每日。用药期间需定期监测全血细胞计数,并根据不良反应情况进行剂量调整。
伊布替尼说明书详细阐述了药物的研发背景、基本信息、用法用量等关键内容,为临床用药提供了科学依据。

伊布替尼已在中国上市并纳入医保目录,这大大降低了患者的经济负担。
伊布替尼是治疗多种B细胞恶性肿瘤的有效药物,已被纳入国家医保目录,使得更多患者能够享受到这一创新疗法带来的益处。
目前,市场上存在多种规格的伊布替尼仿制药,价格因生产厂家和规格而异。孟加拉珠峰生产的140mg*120粒装价格约为185美元一盒,而印度NATCO和海德隆生产的同规格药物价格则相对较低。患者可根据自身经济条件和医生建议选择合适的药物规格。
伊布替尼纳入医保目录后,患者经济负担减轻。市场上多种规格的仿制药也为患者提供了更多选择。
伊布替尼在临床应用中展现出较好疗效,但也伴随着一定的副作用。
伊布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症及慢性移植物抗宿主病方面表现出较好的疗效。多个临床试验结果显示,伊布替尼能够较好延长患者的无进展生存期和提高生活质量。
伊布替尼的常见副作用包括血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛等。对于出现严重副作用的患者,需及时中断治疗并进行剂量调整。患者在使用伊布替尼期间应定期监测血压和全血细胞计数,以防范潜在风险。
伊布替尼在治疗多种B细胞恶性肿瘤方面疗效较好,但也伴随着一定的副作用。通过合理的剂量调整和副作用管理,有助于患者获得最佳治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552
伊布替尼是一种重要的靶向治疗药物,近年来在血液系统疾病治疗领域发挥着...【详情】
推荐指数:822025-09-26
伊布替尼是一种创新的靶向治疗药物,在慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋...【详情】
推荐指数:602025-09-26
伊布替尼(Imbruvica)是一种创新型的口服小分子药物,属于布鲁顿酪氨酸激酶(...【详情】
推荐指数:2262025-09-26
Ibrutinib,其中文名称为伊布替尼,是一种革命性的药物,在治疗多种B细胞恶性...【详情】
推荐指数:322025-09-26
伊布替尼(依鲁替尼)Ibrucent是一种创新的靶向治疗药物,在血液疾病的治疗中发...【详情】
推荐指数:2252025-09-26
伊布替尼是一种创新的靶向治疗药物,主要用于多种B细胞恶性肿瘤的治疗,以...【详情】
推荐指数:562025-09-26
Ibrutinib是一种创新的靶向治疗药物,在临床上展现了较好的治疗潜力,尤其在...【详情】
推荐指数:402025-09-26
泊沙康唑肠溶片(Noxafil),这款创新药物的问世,不仅为那些饱受复杂真菌感染...【详情】
推荐指数:9732025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196