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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伊布替尼(依鲁替尼)Ibrucent是一种创新药物,已在全球范围内上市,并广泛应用于多种血液疾病的治疗。本文将探讨伊布替尼的上市情况及其独特的作用机制。
伊布替尼已经成功走向市场,为众多患者带来了新的治疗希望。
伊布替尼由Pharmacyclics公司研发,并于2013年11月首次获得美国FDA的批准上市。这一里程碑式的批准标志着BTK抑制剂在治疗血液疾病领域的应用迈出了重要一步。随后伊布替尼也在其他国家获得批准,包括在2017年在中国获批上市。
在中国伊布替尼不仅成功上市,还被纳入了国家医保目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够受益于这一创新药物。目前市面上存在多款伊布替尼的仿制药,为患者提供了更多的治疗选择。
伊布替尼(依鲁替尼)Ibrucent的全球上市历程彰显了其卓越的治疗效果和市场认可度,在中国市场的成功纳入医保更是为患者带来了福音。
伊布替尼之所以能够在血液疾病治疗中发挥重要作用,离不开其独特的作用机制。

伊布替尼是一种BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,通过特异性地抑制BTK的活性,从而阻断B细胞受体信号通路的传导。这一作用机制使得伊布替尼在B细胞恶性疾病的治疗中表现出色,如慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症等。
伊布替尼通过抑制BTK,进一步影响B细胞的增殖和凋亡过程。它能够抑制恶性B细胞的增殖,同时促进这些细胞的凋亡,从而达到治疗疾病的目的。此外伊布替尼还能够调节机体的免疫反应,增强机体对恶性B细胞的清除能力。
伊布替尼(依鲁替尼)Ibrucent通过特异性地抑制BTK活性,阻断了B细胞受体信号通路的传导,进而影响了B细胞的增殖和凋亡过程。这一独特的作用机制为B细胞恶性疾病的治疗提供了新的思路和方法。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205552
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