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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿培利司(Alpelisib)是一种针对PIK3CA基因突变的靶向药物,为激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺部病变患者提供了精准治疗选择。其通过抑制PI3Kα信号通路,显著延缓疾病进展并改善患者生存质量。
阿培利司主要作用于PIK3CA基因突变的乳腺部病变细胞。临床试验数据显示,与氟维司群联合使用时,中位无进展生存期(PFS)可达11个月,较单用氟维司群延长5.3个月。约40%的患者病变显著缩小或稳定,尤其对既往内分泌治疗失败的患者效果更为明显。
推荐剂量为每日300mg(两片150mg片剂),随餐服用以提升药物吸收。联合氟维司群(每月500mg注射)可协同阻断雌激素信号通路与PI3Kα通路,进一步抑制病变生长。对于PIK3CA突变阳性患者,该方案被证实可降低34%的疾病进展风险。
了解阿培利司的疗效机制,有助于患者建立治疗信心。以下内容将说明如何获取该药物。
阿培利司尚未在中国大陆获批上市,患者需通过跨境医疗渠道或仿制药途径购买。不同来源的药品价格差异显著,选择时需关注质量与合法性。
瑞士诺华原研药规格为150mg*56粒,香港地区售价约6001美元。印度版原研药价格较低,200mg*14粒装约535美元。老挝卢修斯仿制药规格为150mg*28片,售价约241美元,性价比更高。购药时需核对药品包装标识(如“L7”“NVR”等),避免假冒产品。
建议通过国际医院合作药房或授权跨境电商平台购买,确保药品来源可追溯。避免通过非正规获取药物,以免遭遇假药或过期产品。部分医疗机构提供基因检测与购药一站式服务,可优先选择此类渠道。
合理选择购药途径是保障疗效的前提。以下内容将解析阿培利司的体内代谢特点。

阿培利司的代谢过程直接影响其疗效,掌握药代动力学特征,有助于优化用药方案并减少不良反应风险。
阿培利司口服后约2小时达到血药峰值,随餐服用可提高生物利用度30%。药物主要通过CYP3A4酶代谢,半衰期约8-9小时,每日一次给药后3天达稳态浓度。肝功能轻度异常患者无需调整剂量,但需定期监测转氨酶水平。
强效CYP3A4诱导剂(如利福平)会降低阿培利司血药浓度,需避免联用。与BCRP抑制剂(如瑞舒伐他汀)联用时,可能增加药物毒性,建议间隔至少6小时服用。长期使用需每3个月检测HbA1c,防范高血糖风险。
严格遵循医嘱并定期复查,是保障治疗效果的核心。治疗期间若出现严重皮疹、呼吸困难或持续腹泻,应立即就医。通过科学的用药管理与规范的购药流程,阿培利司有望为乳腺部病变患者带来更长的生存获益。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年01月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212526
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