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恩西地平(Enasidenib)适应症

发布时间:2025-09-26     文章编辑:药队长     推荐人数:

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恩西地平(Enasidenib)是一种靶向异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的口服抑制剂,用于特定急性髓系白血病(AML)患者的治疗

一、恩西地平(Enasidenib)适应症

(1)、IDH2突变型复发/难治性急性髓系白血病‌

(2)、适用条件‌:

经FDA批准的检测方法(如AbbottRealTime™IDH2assay)确认存在IDH2突变(R140或R172位点)

成年患者(≥18岁)

既往治疗后复发或难治的AML

(3)、作用机制‌:

通过抑制突变IDH2酶,减少致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的生成,促进白血病细胞分化

二、恩西地平(Enasidenib)禁忌症

(1)、无绝对禁忌症‌

(2)、在以下需谨慎使用的情况:

①、、严重肝功能异常‌:可能需调整剂量

②、、妊娠/哺乳期女性‌:因胚胎-胎儿毒性风险禁用

三、恩西地平(Enasidenib)特殊人群用药

1、妊娠与哺乳期女性‌

(1)、妊娠‌:

动物试验显示胚胎-胎儿毒性(如流产、生长异常),暴露量≥临床推荐剂量的0.1倍时即可发生

因此在用药前均应对妊娠的可能性作出充分的确认,并在治疗期间及停药后1个月内采取高效的避孕措施

(2)、哺乳‌:禁止哺乳,停药后至少1个月内避免母乳喂养

2、育龄期患者‌

(1)、避孕要求‌:

①、女性:治疗期间及停药后1个月内使用非激素避孕(因可能影响激素避孕药效)

②、男性:治疗期间及停药后1个月内采取避孕措施

3、肝功能不全患者‌

轻中度肝功能异常无需调整剂量,但需密切监测胆红素(81%患者可能出现升高)

4、老年患者‌

无需调整剂量,临床试验中61%患者≥65岁,安全性及有效性与年轻患者无显著差异

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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606

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