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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib,商品名Daurismo)是由美国辉瑞公司研发的靶向治疗药物,属于刺猬信号通路(Hedgehog)抑制剂,通过抑制Smoothened(SMO)蛋白阻断白血病干细胞的增殖信号。该药物于2018年11月获美国FDA批准上市,主要用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者,尤其适用于年龄≥75岁或因合并症无法接受强化化疗的患者。
格拉斯吉布薄膜片需与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用,以提高治疗效果。其适应症明确为:
新诊断的AML成人患者,且无法耐受高强度化疗;
携带高风险细胞遗传学特征的骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
临床试验显示,联合治疗组的中位总生存期(OS)显著优于单独使用LDAC组(8.3个月 vs. 4.3个月),死亡风险降低54%。

格拉斯吉布的推荐剂量为100 mg口服每日一次,需与阿糖胞苷(20 mg皮下注射每日两次)联合使用。具体方案如下:
给药周期:每28天为一个周期,前4周每周给药,后续每2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性;
剂量调整:若需减量,可调整为50 mg每日一次;若漏服或呕吐,不可补服,需等待下一次计划给药时间;
用药监测:治疗前需评估心电图(ECG)、全血细胞计数、肝肾功能及电解质水平,治疗期间每月复查一次。
格拉斯吉布薄膜片的常见不良反应(发生率≥20%)包括:
血液系统异常:贫血(45%)、发热性中性粒细胞减少(36%)、血小板减少(30%),需定期监测血常规并给予支持治疗;
心血管风险:QT间期延长(5%患者超过500 ms),需避免联用其他延长QT间期的药物,并在高风险患者中加强ECG监测;
消化系统反应:恶心(36%)、呕吐、食欲下降,可通过调整饮食或使用止吐药缓解。
妊娠与哺乳期女性:动物实验显示胚胎毒性,妊娠期禁用;哺乳期需停药至少30天;
儿童与老年人:儿童安全性未确立;老年患者(≥65岁占98%)无需调整剂量,但需警惕合并症对治疗的影响;
肝肾功能不全患者:轻至重度肾功能损害无需调整剂量,但需监测QT间期延长风险。
格拉斯吉布薄膜片需注意以下药物相互作用:
CYP3A4抑制剂与诱导剂:强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素)可能增加毒性,需避免联用;强效诱导剂(如利福平)可能降低疗效,必要时需增加剂量;
QT间期延长药物:如氟喹诺酮类抗生素,联用可能加重心律失常风险。
格拉斯吉布薄膜片在美国的参考价格为12974美元/盒(规格:100 mg×30片),目前尚未在中国上市。患者可通过跨境医疗渠道获取,但需注意药品需在2-8°C冷藏保存,运输过程需严格温控以避免失效。
基因检测必要性:仅适用于经检测确认的AML患者,避免盲目用药;
不良反应分级管理:根据严重程度调整剂量或暂停治疗,如出现3级以上肌肉骨骼疼痛或CPK升高,需立即干预;
患者教育与随访:指导患者记录用药时间、症状变化,并定期进行多学科会诊评估疗效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,更新于2023年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
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