
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物,由美国辉瑞公司研发。该药物通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened(SMO)蛋白,有效抑制病细胞的生长。患者需严格按照推荐的服用方法和剂量进行治疗。本文将详细介绍格拉吉布的服用方式、推荐剂量及注意事项,帮助患者更好地管理药物治疗过程。
格拉吉布的服用需要根据患者的病情和治疗反应进行调整。正确的服用方式和剂量能够最大限度地发挥药物的疗效,同时减少不良反应的发生:
格拉吉布以口服片剂的形式服用,每日一次,建议在每天的同一时间服用。患者可以在有或没有食物的情况下服用格拉吉布,但不应分裂或粉碎药片。如果患者呕吐了药物,不应补服,而是等到下一个计划剂量时间再服用。如果错过了一剂药物,应尽快补服,但需在下一次计划给药前至少12小时服用。
格拉吉布的推荐剂量为100mg,每日一次,连续服用28天为一个周期。在第1至第10天,患者需联合服用低剂量阿糖胞苷(20mg,每日两次皮下注射)。在没有不可接受的毒性或疾病进展的情况下,建议至少治疗6个周期,以便临床反应的时间。
了解格拉吉布的服用方式后,患者还需关注其服用时的注意事项,以便及时采取应对措施。

在服用格拉吉布时,患者需要注意一些关键事项,以减少不良反应的发生。以下是格拉吉布的储存注意事项和生活注意事项:
格拉吉布应储存在20℃至25℃的环境中,允许温度波动范围为15℃至30℃。药物应避免阳光直射和潮湿环境。患者在服用前应检查药物的储存条件。
在服用格拉吉布期间,患者应避免驾驶或操作危险机械,尤其是在出现QTc延长或其他心脏相关症状时。患者应保持良好的生活习惯,定期监测全血细胞计数、电解质和肾功能,及时发现并处理不良反应。
除了服用时的注意事项,患者还需了解格拉吉布的药代动力学特性,以便更好地理解药物的作用机制和代谢过程。
格拉吉布的药代动力学特性决定了其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。了解这些特性有助于患者更好地掌握药物的服用方法和注意事项。
格拉吉布在口服后迅速吸收,剂量范围为5mg至600mg时,其峰值浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)呈剂量比例增加。每日给药8天后达到稳态血浆水平,中位累积比为1.2至2.5。
格拉吉布主要通过肝脏代谢,代谢产物通过尿液和粪便排出体外。药物的终末半衰期较长,患者需严格按照推荐剂量服用,避免药物在体内积累导致不良反应。
在服用格拉吉布的过程中,患者应定期进行复查,密切关注自身的身体状况,及时与医生沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,更新于2023年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
格拉斯吉布薄膜片怎么使用药物基本信息与作用机制格拉斯吉布薄膜片(Gla...【详情】
推荐指数:552025-09-26
成年患者常规推荐剂量为每日300毫克,建议在固定时间段空腹服用。格拉斯吉...【详情】
推荐指数:662025-09-26
格拉斯吉布薄膜片的用法用量需严格遵循医嘱,通常与低剂量阿糖胞苷联合使...【详情】
推荐指数:582025-09-26
正确掌握靶向药物格拉斯吉布(Daurismo)的用法用量对治疗效果至关重要。作...【详情】
推荐指数:622025-09-26
格拉斯吉布薄膜片使用指南适应症与适用人群格拉斯吉布薄膜片(通用名:...【详情】
推荐指数:532025-09-26
探讨格拉吉布的正确使用方法及其过量处理措施,为患者提供科学指导。格拉...【详情】
推荐指数:922025-09-26
格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物,由美...【详情】
推荐指数:632025-09-26
格拉斯吉布薄膜片用药指南药物基本信息与作用机制格拉斯吉布薄膜片(Gla...【详情】
推荐指数:562025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196