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TQB2934在多发性骨髓疾病受试者中耐受性和药代动力学的试验招募

项目用药本项目用药为注射用TQB2934，规格为10mg/瓶，具体用药流程还请咨询专业医生。入选条件(1)受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；(2)年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-09推荐指数：202
OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的临床研究招募

项目用药本项目用药为OriCAR-017，规格为1.0×106~6.0×106CAR+T细胞/kg，具体用药流程还请咨询专业医生。入选条件（1）在进行任何与研究相关的评估/程序之前，理解并自愿签署知情同意书（I···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-09推荐指数：184
AST-3424治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病以及疗效与AKR1C3酶表达相关性的临床研究招募

项目用药本项目用药为AST-3424，规格为1mL/10mg，具体用药流程还请咨询专业医生。入选条件1、男性或女性，年龄18-65周岁。2、确诊为复发或难治性费城染色体阴性B-ALL、T-ALL患者，定义如下：···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-09推荐指数：234

每日药闻

FDA批准非甾体类药物治疗杜氏肌营养不良症
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】

推荐指数：1552024-13-04
FDA批准首次治疗脂肪肝引起的肝脏瘢痕形成患者
近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】

推荐指数：1802024-13-04
FDA警告消费者避免使用某些局部止痛产品,会影响健康
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】

推荐指数：1632024-16-04
FDA批准fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki加速治疗不可切除或转移性HER2阳性
2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】

推荐指数：1592024-16-04
一种新的模型有助于更好地预测Li-Fraumeni综合征患者发生can的风险
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】

推荐指数：2272024-17-04
新辅助化学免疫治疗优于新辅助化疗，对可切除 NSCLC 和PD-L1 小于 1% 的患者具有无事件生存获益
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】

推荐指数：1752024-18-04
EMA建议授予生物仿制药Denosumab上市许可
在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】

推荐指数：1482024-18-04
Idecabtagene Vicleucel治疗早期复发/难治性myeloma:有疗效益处吗?
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】

推荐指数：1632024-18-04