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发布时间:2024-04-28 10:09:31 文章来源:药队长 推荐人数:557
我国药物递送领域迎来一次重大突破——4月24日,广州新济药业提交的盐酸右美托咪定微针贴剂临床申请成功获批,正式步入临床试验阶段。这是国内首个药物微针获得临床许可,意味着国内微针药物递送进入到了一个全新的阶段,同时也是我国药物递送技术发展一座重要的里程碑。
广州新济药业此次获批的盐酸右美托咪定微针贴剂,其申报的适应症为儿童术前镇静。根据《术前抗焦虑专家共识(2021年)》,术前焦虑发生率高达25%~80%,幼儿术前焦虑发生率更高。新济药业研发团队凭借多年积累的微针技术平台经验,成功研发盐酸右美托咪定微针贴剂,其以无痛或微痛的方式,经皮递送后快速释放、高效起效,填补了广大儿童患者临床需求的空白。
广州新济药业董事长吴传斌博士表示,盐酸右美托咪定微针贴剂获批临床仅仅是一个开始,新济药业微针药物递送平台已布局多个产品管线,包括针对儿童用药、老人用药等特殊人群用药;局部用药及全身用药不同用药需求;**用药、骨质疏松用药、代谢类疾病用药等不同疾病领域均有布局。未来新济药业将加快推进更多的微针项目进入临床研究,推动我国微针制剂领域的发展。吴传斌博士说:“新济药业还将继续深挖微针技术应用潜力,也欢迎与行业各界共同合作,推动微针产业化落地,让这项药物递送技术造福更多患者。”
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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