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分子图谱在脑膜瘤患者手术和放疗决策中的潜力

最大的脑膜瘤队列研究结果，包括RTOG-0539研究的前瞻性研究研究人员利用迄今为止最大的脑膜瘤队列，多平台分子、治疗和20年结果数据，以及来自前瞻性II期RTOG-0539研究的样本，来确定脑膜瘤···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-05推荐指数：300
EMA建议扩大Enfortumab Vedotin和Pembrolizumab的治疗适应症

近日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)采纳了积极的意见，建议修改药品enfortumab vedotin (Padcev)的上市许可条款。该药品的上市许可持有人是Astellas Pharma Europe B.VCHMP采···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-04推荐指数：262
在接受ICI和抗血管生成治疗的晚期透明细胞RCC患者中，Belzutifan显示出明显优于依维莫司

转录因子最初被认为不能被小分子破坏，但是缺氧诱导因子2α (HIF-2α)中合适的药物结合口袋的发现为合理设计belzutifan作为HIF-2α抑制剂打开了大门。LITESPARK-005研究在晚期透明细胞肾细胞···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-02推荐指数：259
EMA建议授予佐贝妥昔单抗上市许可用于治疗CLDN18.2阳性的胃或胃食管结合部腺病变

近日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会采纳了一项积极意见，建议批准用于治疗胃或胃食管结合部(GEJ)腺病变的药品zolbetuximab (Vyloy)的上市许可。该药品的申请人为安斯泰拉制药欧洲有···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-29推荐指数：312
对于 EGFR 和 ALK 驱动的 NSCLC 脑转移患者，在 CNS 渗透性 TKI 中加入前期 SRS 可改善 CNS 进展时间和局部 CNS 控制，但不能改善 OS

TURBO-NSCLC 研究是一项多中心分析，对 317 例未接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的 EGFR 突变或 ALK 融合阳性非小细胞肺病变（NSCLC）脑转移患者的结果进行了多中心分析，这些患者接···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-28推荐指数：165
与铂类化疗相比，综合基因组分析和分子引导疗法可延长 CUP 患者的 PFS

CUPISCO 是第一项针对新诊断的原发灶不明 (CUP) 病变患者亚群进行分子引导治疗的随机研究。这项 II 期、前瞻性、随机、开放标签、阳性对照、多中心研究的结果表明，与标准的铂类化疗相比，分···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-27推荐指数：95
EMA 建议扩大 Encorafenib 和 Binimetinib 的治疗适应症

近日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采取了积极意见，建议更改药品 encorafenib (Braftovi) 和 binimetinib (Mektovi) 的营销授权条款。这些药品的营销授权持有人是 Pierre ···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-26推荐指数：92
EMA建议授予特瑞普利单抗的上市许可，用于鼻咽病变和食管鳞状细胞病变患者的一线治疗

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会通过了一项积极意见，建议授予用于治疗鼻咽病变和食管鳞状细胞病变的医药产品特瑞普利单抗（Loqtorzi）的上市许可。该药品的申请人是TMC Pha···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-22推荐指数：131
基于 ICI 的前期治疗策略在 pMMR mCRC 中疗效的初步证据以及转化分析的支持结果

AtezoTRIBE 研究在中位随访约 4 年时的总生存期（OS）和根据病变免疫相关生物标志物的更新结果，无论是在意向治疗（ITT）人群中还是在熟练错配修复（pMMR）病变患者队列中，都表明一线···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-21推荐指数：134
欧洲药品管理局（EMA）建议授予仿制药尼罗替尼的上市许可

2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会通过了一项积极意见，建议授予用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的医药产品尼罗替尼 Accord（尼洛替尼）的上市许可。该药品的申···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-19推荐指数：163

安全用药

TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：52024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：32024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：252024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：252024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：712024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：642024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：732024-15-11
FDA批准首个治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的基因疗法
美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】

推荐指数：412024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2812024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2252024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4902024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4602024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05