敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-06 13:51:46 文章来源:药队长 推荐人数:20
索托拉西布(Sotorasib),也称为AMG510或LUMAKRAS,是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺部病变(NSCLC)。该药物由美国安进公司研发,并于2021年获得美国FDA批准。索托拉西布通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,帮助控制病变生长,延长患者的生存期。
索托拉西布适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺部病变(NSCLC)的成年患者。该药物在中国尚未上市,患者需要通过其他途径获取。
索托拉西布适用于KRAS G12C突变的非小细胞肺部病变患者。这类患者通常已经接受过至少一次全身治疗,如化疗或免疫疗法,但疾病仍然进展。通过基因检测确认KRAS G12C突变的患者可以考虑使用索托拉西布。
由于索托拉西布在中国尚未上市,患者需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。老挝卢修斯制药生产的仿制药规格为120mg*56粒,价格约为214美元一盒。患者需提供医生的处方和相关医疗证明,确保药品的真伪和质量。
该药还未在国内上市,患者需通过其他途径获取,我们将探讨索托拉西布的正确剂量。
索托拉西布的推荐剂量需根据患者的具体情况进行调整,以确保治疗效果并减少不良反应的发生。
成人患者的推荐剂量为每天一次服用960mg(8片),直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医疗保健提供者的建议服用,避免自行调整剂量。
如果患者出现不良反应,可以根据医生的建议进行剂量调整。任何剂量调整都应在医生的指导下进行。
了解索托拉西布的正确剂量后,接下来我们将探讨其储存条件。
正确的储存方法可以保障索托拉西布的疗效和作用。以下是储存索托拉西布时需要注意的几个方面。
索托拉西布应放在儿童无法触及的地方,避免误服。药物的误服可能导致严重的不良反应,甚至危及生命。
索托拉西布应储存在15°C-30°C的温度下,最佳储存温度为20°C-25°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
索托拉西布为处方药,患者在使用时应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女和老年患者需在医生指导下使用,如果出现一些不良反应需要及时的报告给医生,尽早的进行治疗。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
索托拉西布(Sotorasib)也被称为Lumakras或AMG-510,是一种口服的生物可···【详情】
推荐指数:2122024-06-19
索托拉西布,也称为AMG-510,是一种口服的生物可利用药物,属于选择性的KRAS G12C···【详情】
推荐指数:2202024-08-02
索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的小分子靶向药物,它为携带KRAS G12C突变的···【详情】
推荐指数:2242024-08-13
索托拉西布(Sotorasib)是首个获批的针对KRAS突变患者的靶向治疗药物,KRAS突变···【详情】
推荐指数:2782024-09-30
索托拉西布主要针对体内KRAS G12C基因特定变异的个体,通过特异性地抑制相关蛋白活性,调···【详情】
推荐指数:1142024-10-29
索托拉西布(Sotorasib),也称为AMG510或LUMAKRAS,是一种针对KRAS ···【详情】
推荐指数:202025-03-06
卢马克拉斯(Lumakras),也称为索托拉西布(Sotorasib)或AMG510,是一种···【详情】
推荐指数:262025-03-06
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物。主要通过抑制KRASG12C突变蛋白的···【详情】
推荐指数:272025-03-06
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2172024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2122024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1982024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2572024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1782024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2122024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3692024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4202024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18