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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卢马克拉斯(Lumakras),也称为索托拉西布(Sotorasib)或AMG510,是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺部病变(NSCLC)。该药物由美国安进公司研发,并于2021年获得美国FDA批准。卢马克拉斯通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,帮助控制病变生长,延长患者的生存期。
卢马克拉斯是一种口服的靶向药物,专门用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺部病变。KRAS G12C突变是一种常见突变,卢马克拉斯通过抑制这一突变蛋白的活性,帮助控制病变的生长和扩散。
卢马克拉斯适用于由FDA批准的试验确定KRAS G12C突变的且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺部病变(NSCLC)的成年患者。
卢马克拉斯的主要成分是Sotorasib,它是一种小分子抑制剂,能够特异性地结合并抑制KRAS G12C突变蛋白的活性。
该药还未在国内上市,患者需通过其他途径获取。下面我们一起来了解一下卢马克拉斯的上市情况。
卢马克拉斯在美国和其他一些国家已经获得批准上市,但在中国尚未上市。患者需要通过正规的医疗服务机构等来获取该药物。
卢马克拉斯于2021年5月获得美国FDA批准,成为首个针对KRAS G12C突变的靶向药物。在美国,该药物的规格为120mg*240粒,价格约为6837美元一盒。
卢马克拉斯在欧盟和其他一些国家也已获得批准上市。老挝卢修斯制药生产的仿制药规格为120mg*56粒,价格约为214美元一盒,适合经济条件有限的患者。
了解卢马克拉斯的上市情况后,我们可以一起来了解一下这个药的治疗原理,来帮助患者更好地了解这个药物的起效的机制和原理。

卢马克拉斯通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,帮助控制病变的生长和扩散。以下是其治疗原理的详细说明。
KRAS G12C突变是一种常见的致部病变突变,存在于约13%的非小细胞肺部病变患者中。这种突变导致KRAS蛋白持续激活,促进病变细胞的生长和存活。
卢马克拉斯是一种小分子抑制剂,能够特异性地结合KRAS G12C突变蛋白,抑制其活性。通过阻断KRAS信号通路,卢马克拉斯可以有效控制病变的生长和扩散。
卢马克拉斯为处方药,患者在使用时应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女和老年患者需在医生指导下使用,有在用其他的药物的情况也应该及时的向医生汇报说明,避免不同的药的药效产生冲突。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
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