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维莫非尼(Zelboraf)早于2017年3月，CFDA批准维莫非尼（维罗非尼）在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。是一种可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。
维莫非尼属于处方药，患者应凭借医生处方购买药物，并在医生的指导下正确用药。
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黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的病变，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏。我国人群好发于肢端皮肤（足底、足趾、手指末端和甲下等部位）。近年来，恶性黑色素细胞恶···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-03推荐指数：250
黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性病变，具有高度的侵袭性和转移性。近年来，随着医学研究的深入和技术的进步，黑色素瘤的诊断与治疗策略得到了显著的改善。维莫非尼（Zelboraf）作为一···【详细】
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黑色素瘤在我国虽然是少见恶性病变，但病死率高，发病率也在逐年增加。我国黑色素瘤与欧美白种人差异较大，两者在发病机制、生物学行为、组织学形态、医治方法以及预后等方面差异较大。本文···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-03推荐指数：390
维莫非尼(Vemurafenib)作为首个被批准用于治疗特定基因突变黑色素瘤的药物，于2011年在美国率先上市，并迅速在全球范围内获得了广泛认可和应用。维莫非尼精准靶向BRAF激酶突变的能力，不仅显···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-16推荐指数：111
维莫非尼(佐博伏)威罗菲尼英文名称为Zelboraf，其他别称Vemurafenib，由瑞士罗氏研发，是一种激酶抑制剂，主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，其纳入医保的情况备受···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-01-16推荐指数：108
维莫非尼，一款针对特定基因突变的创新药物，其在国内的上市情况、疗效及药代动力学特性对于患者和医疗专业人士而言尤为重要。本文将详细探讨这三个方面，为患者提供清晰、全面的信息。维莫···【详细】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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