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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
盐酸曲恩汀目前尚未在国内上市。2022年5月,Orphalan公司宣布,其在研的盐酸曲恩汀已获得美国FDA批准,用于治疗脱铜且对青霉胺耐受的稳定威尔逊病成年患者。通过减少体内铜的积累,盐酸曲恩汀可以显著改善患者的症状,并防止进一步的组织和器官损害。
目前,盐酸曲恩汀尚未在中国市场上市。虽然其在海外已经获得批准用于治疗威尔逊病,但在中国,该药物还需通过相关的监管审批流程。
药物要在中国上市,需经过严格的监管审批和临床试验过程。如果盐酸曲恩汀未能满足这些要求或尚未完成必要的流程,那么它就无法在中国市场上架。
制药公司可能会根据市场需求、竞争情况等因素,选择不同的市场策略。因此,盐酸曲恩汀可能在其他国家或地区先行上市,而在中国则需要进一步等待。如果您有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
患者在使用盐酸曲恩汀时,应避免同时使用矿物质补充剂,因为它们可能减少铜的吸收。如需补充铁,应在特定时间间隔内给药,以避免与其他药物产生相互作用。
服用盐酸曲恩汀与其他口服药物之间应至少间隔1小时,以减少可能的相互作用。这有助于确保每种药物在体内能够正常吸收和发挥效果。

在实际用药中,最好根据医生或药剂师的建议进行合理的时间安排,以确保药物的最佳疗效。如果患者有关于药物相互作用的疑虑或问题,应及时咨询医疗专业人士的意见。关于盐酸曲恩汀在国内的上市情况,目前尚未有确切的消息表明其已经在中国市场上架。虽然该药物在国外已经获得批准用于治疗威尔逊病,但在中国,它仍需经过严格的监管审批和临床试验流程。因此,对于期待使用盐酸曲恩汀的患者来说,仍需耐心等待相关部门的审批结果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年4月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215760
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