医药前沿

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EMA建议将奥拉帕尼的治疗适应症扩展至子宫内膜病变患者

新适应症涉及与durvalumab联合用于错配修复熟练的原发性晚期或复发性子宫内膜病变的维持治疗2024年6月27日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见，建议修改药品olap···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-18推荐指数：156
在新诊断的晚期cHL患者中，PET-2引导的BrECADD比eBEACOPP耐受性更好且更有效

在一项随机、多中心、开放标签、III期HD21研究中，对新诊断的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成年患者进行了一项研究，与逐步增加剂量的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、标准剂量的博莱霉素、长春新碱···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-17推荐指数：155
FDA加速批准Adagrasib联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变的晚期结直肠病变

近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准加速批准adagrasib(kraz ATI；Mirati Therapeutics，Inc .)联合西妥昔单抗用于患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠病变(CRC)的成年人，经···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-16推荐指数：154
对于复发性宫颈病变患者，Tisotumab Vedotin作为二线或三线治疗比化疗更有效

在一项预先指定的III期中期分析中，跨国innovaTV 301/ENGOT-cx12/GOG-3057研究涉及复发性宫颈病变患者，与研究者选择的化疗相比，TisotumabVedotin作为二线或三线治疗可显著改善总生存率（O···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-15推荐指数：154
FDA综述：2024年7月12日

今天，美国美国食品药品监督管理局提供了该机构的新闻概览:周三，FDA向医疗保健提供商发出了一封信，通知由于最近的供应商问题，美国正在经历BD BACTEC血液培养培养基瓶供应的中断。FDA还更···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-15推荐指数：130
对于新诊断的不适合移植的多发性骨髓病变患者，四联疗法Isatuximab加VRd方案具有显著益处

对国际III期IMROZ研究的中期分析表明，在硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）方案的基础上加用isatuximab，在中位随访5年时，进展或死亡的风险显著降低了40%。与VRd组的45.2%相比，isatuxi···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-12推荐指数：177
EMA建议授予Erdafitinib上市许可

2024年6月27日，欧洲药品管理局（EMA）的人类使用药品委员会（CHMP）通过了一项积极的意见，建议授予药物埃达非替尼（Balversa）的上市许可，该药物用于治疗携带易感FGFR3基因改变的尿路上皮···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-11推荐指数：128
对于已切除的BRAF V600突变III期黑色素病变患者，达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗可比安慰剂带来更好的RFS和DMFS

在COMBI-AD研究中进行了近10年的随访后，在切除的III期黑色素病变患者中，与安慰剂相比，达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗12个月可获得更好的无复发生存期（RFS）和无远处转移生存期（DMFS）。···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-11推荐指数：144
FDA加速批准repotrectinib用于NTRK基因融合阳性实体肿块的成人和儿童患者

近日，美国美国食品药品监督管理局加速批准repotrectinib (AUGTYRO，Bristol-Myers Squibb Company)用于12岁及以上患有实体肿块的成人和儿童患者，这些实体肿块具有神经营养性酪氨酸受体激酶···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-10推荐指数：156
Vabysmo(法瑞西单抗PFS)美国获批治疗nAMD和DME黄斑变性及RVO黄斑水肿

罗氏（Roche）公司近期在（巴塞尔）宣布了一项重大医疗进展：其双特异性抗体Vabysmo（商品名faricimab）的6.0 mg单剂量预填充注射器（PFS）已获得美国FDA的正式批准，用于三项关键眼科疾病的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-08推荐指数：325

安全用药

无论是否使用贝伐单抗，在晚期和复发性宫颈病变患者的化疗中加入彭布罗利珠单抗均可改善PFS和OS
对基于贝伐单抗使用的期研究的最终分析的疗效和安全性结果进行的探索性亚组分析表明，与安慰剂加···【详情】

推荐指数：122024-26-11
TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：162024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：92024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：292024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：292024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：772024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：782024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：762024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2822024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2302024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4932024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4612024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05