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发布时间:2025-03-28 10:30:06 文章来源:药队长 推荐人数:13
依伐卡托(Kalydeco)作为治疗囊性纤维化的靶向药物,其正确使用对疗效至关重要。本文将详细介绍该药物的适应症、用法用量及特殊人群用药指南,帮助患者更好地使用这一治疗方案。
了解药物的适用范围和使用限制是正确用药的基础。依伐卡托作为CFTR调节剂,有其特定的治疗对象和禁忌人群:
依伐卡托适用于1个月及以上囊性纤维化患者,这些患者的CFTR基因至少存在一个对ivacaftor增强有反应的突变。该药物能显著改善患者肺功能,减少肺部感染风险。2020年欧盟批准其用于≥4个月、体重≥5公斤的婴儿患者,2023年美国FDA进一步放宽至1个月龄患儿。
6个月以下婴儿禁用依伐卡托。对药物成分过敏者禁止使用。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)患者需谨慎评估,重度肝功能损害(Child-Pugh C级)患者不建议使用。同时使用强CYP3A诱导剂的患者应避免合用该药。
明确适应症和禁忌后,规范的用药方法是维持治疗效果的关键。
依伐卡托的用药方案需根据患者年龄、体重和肝功能状况个体化制定。正确的剂量和给药方式直接影响治疗效果:
成人和6岁及以上儿童推荐剂量为每12小时150mg,需与含脂肪食物同服。1个月至6岁以下儿童根据体重调整剂量,使用口服颗粒剂。轻度肝损伤患者无需调整剂量,中度肝损伤患者需减量至每日1次,重度肝损伤患者慎用。
如发生药物过量,应立即就医。常见过量症状包括头痛、恶心等。目前无特效解毒剂,治疗以支持疗法为主。医护人员可能采取洗胃、活性炭吸附等措施。保留药品包装有助于医疗人员了解药物成分。
特殊人群的用药需要特别关注,这关系到治疗的顺利与最终治疗结果。
不同人群对药物的反应存在差异,需要制定个体化用药方案:
1个月及以上患儿可使用依伐卡托,需根据年龄和体重精确调整剂量。6岁以下儿童使用口服颗粒剂。用药期间需定期进行眼科检查,监测可能出现的晶状体混浊。
轻度肝损伤(Child-Pugh A级)患者无需调整剂量。中度肝损伤(Child-Pugh B级)患者需减量使用。重度肝损伤(Child-Pugh C级)患者不建议使用,如必须使用需在严密监测下减量。
温馨提示:依伐卡托需严格遵医嘱使用,不可擅自调整剂量。用药期间如出现不适,应及时就医咨询。药品应储存在20-25℃环境中,避免潮湿和阳光直射。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218730
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