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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
依伐卡托Kalydeco(ivacaftor)是靶向治疗囊性纤维化(CF)的药物,该药用于治疗CFTR基因中存在特定突变的患者。本文将主要对Kalydeco的适应症进行探讨,方便患者了解此药。
Kalydeco(ivacaftor)被分类为一种囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)增效剂,适用于年龄在一个月及以上的患者。这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变,或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。

请注意,每个患者的具体情况可能有所不同,因此在使用Kalydeco(ivacaftor)之前,务必咨询医生或专业医疗人员的建议,以达到期待的治疗效果。
若在接受kalydeco治疗期间,患者表现出严重的过敏体征或症状,应立即停止用药,并进行必要的医疗处理。在决定是否继续kalydeco治疗时,需及时咨询医生获取专业建议,综合考虑患者的个体获益与潜在风险。
当kalydeco与强效CYP3A诱导剂(如利福平)一同使用时,kalydeco在体内的暴露量会明显减少,这可能会影响药物的治疗效果。不建议将kalydeco与强效CYP3A诱导剂(如利福平、圣约翰草等)联合使用。了解更多Kalydeco(ivacaftor)信息,点击免费在线咨询
有囊性纤维化(CF)患者在使用依伐卡托(kalydeco)期间可能出现转氨酶升高的情况。在开始治疗前、治疗头一年期间每3个月,以及之后每年都应评估ALT和AST水平。对于转氨酶水平升高的患者,应严密监视直至异常解决。若ALT或AST水平超过正常上限(ULN)的5倍,应中断给药。在转氨酶升高问题解决后,需综合考虑患者的获益与风险,再决定是否恢复使用依伐卡托。
【药队长温馨提示】:Kalydeco(ivacaftor)在治疗囊性纤维化(CF)有很好的疗效,但患者在使用药物之前,应充分了解药物的适应症、禁忌症以及常见的不良反应,并且在医生的用药指导下服药,严格遵循医生的用药指导,包括药物剂量、用药时间、用药频率等。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218730
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