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发布时间:2025-03-31 10:53:43 文章来源:药队长 推荐人数:8
对于国内囊性纤维化患者和家属来说,准确了解治疗药物ivacaftor的中文名称及相关信息是正确用药的第一步。本文将详细介绍该药物的中文命名、基本特性以及使用时的关键注意事项。
药物名称的准确理解有助于患者获取正确的治疗信息。ivacaftor作为一种靶向治疗药物,其中文名称和基本信息如下:
该药物的官方中文译名为"依伐卡托",这是根据其英文名称ivacaftor音译而来。在临床使用和药品说明中,也常见其商品名"Kalydeco"。患者在不同场合可能看到这些名称交替使用,实际上指的都是同一种药物成分。
依伐卡托是首个针对囊性纤维化根本病因的CFTR调节剂,由美国Vertex制药公司研发。2012年获FDA批准上市,适用于1个月以上、携带特定CFTR基因突变的患者。药物有150mg片剂和多种规格的口服颗粒剂,需与含脂肪食物同服。目前该药尚未在国内正式上市。
了解药物名称后,掌握使用时的各项注意事项对治疗效果至关重要。
正确使用依伐卡托需要注意以下关键事项,以维持治疗的稳定:
用药前必须进行肝功能检查,治疗第一年每3个月复查一次。如转氨酶超过正常值5倍应暂停用药。6个月以下婴儿伴有肝功能异常者禁用。肝硬化患者需在医生严格监护下使用,出现黄疸、腹水等症状应立即就医。
避免与强CYP3A诱导剂(如利福平)合用,会降低药物疗效。与酮康唑等CYP3A抑制剂合用时需减量50%。禁止食用葡萄柚或相关制品,可能增加不良反应风险。华法林等抗凝药联用时应加强凝血功能监测。
除了用药注意事项,日常生活中的配合措施也不容忽视。
良好的日常管理可以优化治疗效果,减少不良反应发生:
儿童患者需每半年进行一次眼科检查,监测白内障风险。所有患者都应记录用药后的症状变化,如头痛、皮疹等。建议建立用药日记,记录服药时间、剂量和身体反应,复诊时供医生参考。
药物应保存在20-25℃原包装中,短途携带允许15-30℃环境。片剂需防潮,颗粒剂开封后须立即使用。避免存放在浴室、厨房等潮湿场所,不要置于车窗等高温处。过期或变色的药物必须丢弃。
温馨提示:依伐卡托必须在专科医生指导下使用,切勿自行调整剂量。用药期间如计划怀孕或出现特殊情况,应及时咨询主治医师。请将药物放在儿童接触不到的安全位置。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218730
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