
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
囊性纤维化患者在选择ivacaftor(Kalydeco)治疗方案时,需要全面了解该药物的医保覆盖、价格水平、治疗效果以及可能的不良反应。这些关键信息将帮助患者做出明智的治疗决策。
了解药物的医保报销情况和价格信息,对患者制定长期治疗计划具有重要意义:
目前ivacaftor(Kalydeco)尚未被纳入中国医保报销目录,患者需要全额自费购买。在欧美多个国家,该药已被纳入医保范围。美国符合条件的患者可通过商业保险或医疗补助计划获得部分费用报销。
ivacaftor(Kalydeco)的实际价格可能因购买渠道和地区政策有所浮动。由于需要长期用药,患者需做好经济规划。部分慈善机构或药企援助项目可能提供费用支持,建议符合条件的患者积极申请。
在考虑经济因素的同时,患者更需要关注药物的实际治疗效果和可能带来的不良反应。
作为靶向治疗药物,ivacaftor(Kalydeco)在改善囊性纤维化症状方面效果显著,但也存在一定的不良反应风险:
ivacaftor能显著改善携带特定CFTR基因突变患者的肺功能。临床数据显示,用药后患者FEV1平均可提升10-15个百分点,肺部感染发作频率明显降低。约80%患者在用药4周内即可观察到症状改善,包括呼吸顺畅度提高、体重增加等。对婴幼儿患者同样有效,可促进生长发育。
常见不良反应包括头痛(约30%)、上呼吸道感染(约25%)、腹痛(约15%)等。约5%患者可能出现转氨酶升高,需定期监测肝功能。儿童患者需警惕白内障风险,建议每6个月进行眼科检查。严重过敏反应罕见,但如出现应立即就医。
不同人群对药物的反应可能存在差异,特殊人群用药需要特别注意以下事项。

年龄、生理状态等因素会影响药物代谢和效果,特殊人群使用ivacaftor需特别谨慎:
ivacaftor已获准用于1个月以上婴幼儿。儿童剂量需根据体重精确计算,通常使用特制口服颗粒剂。用药期间需监测生长发育指标,定期进行眼科检查。建议由儿科专科医生指导用药,家长应记录用药反应。
轻度肝功能损害患者通常无需调整剂量,中重度肝功能损害患者需减量或避免使用。6个月以下肝功能异常婴儿禁用。肾功能不全患者用药数据有限,轻度损害者可常规用药,中重度患者需谨慎评估。所有肝肾功能不全患者都应加强相关指标监测。
温馨提示:ivacaftor(Kalydeco)必须在专业医生指导下使用,患者不可自行调整用药方案。用药期间如出现任何不适,应及时与主治医师沟通。请将药物储存在20-25℃干燥环境中,避免儿童误取。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218730
ivacaftor(商品名Kalydeco)是一种针对囊性纤维化(CF)的靶向治疗药物,通过调...【详情】
推荐指数:682025-09-26
在治疗囊性纤维化的创新药物中,Kalydeco(ivacaftor)作为首个针对疾病根源的靶向...【详情】
推荐指数:502025-09-26
依伐卡托Kalydeco(ivacaftor)是靶向治疗囊性纤维化(CF)的药物,该药用于治疗...【详情】
推荐指数:1872025-09-26
囊性纤维化患者在选择ivacaftor(Kalydeco)治疗方案时,需要全面了解该药物的医保...【详情】
推荐指数:502025-09-26
Kalydeco通过修复和恢复囊性纤维化(CF)患者体内的CFTR蛋白功能,在减轻呼吸...【详情】
推荐指数:1852025-09-26
依伐卡托(Kalydeco)作为治疗囊性纤维化的靶向药物,其正确使用对疗效至关重要...【详情】
推荐指数:652025-09-26
对于国内囊性纤维化患者和家属来说,准确了解治疗药物ivacaftor的中文名称及...【详情】
推荐指数:582025-09-26
依伐卡托Kalydeco(ivacaftor)是一种囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)增效剂,适用于...【详情】
推荐指数:3372025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196