医药前沿

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铂类耐药性卵巢疾病：对于需要调整剂量的患者，米维妥昔单抗索拉坦辛的益处得以维持

来自MIRASOL试验的新存活数据支持使用这种抗体-药物缀合物作为高叶酸受体α表达患者的优选治疗标准。正如在2024年ESMO妇科恶性病大会(佛罗伦萨，6月20-22日)上提出的，对高叶酸受体α(fra a···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-21推荐指数：124
新药获批突破：高瑞哲®中国获批，用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤

2024年6月19日，迪哲医药公司宣布，其研发的高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）已经正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-20推荐指数：266
Ivonescimab联合化疗可显著改善接受过EGFR TKI治疗的NSCLC患者的PFS

HARMONi-A是首个显示伊维单抗联合化疗对接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的疾病进展患者有显著临床益处的III期研究。Ivonescimab联合化疗的无进展生存期(PFS)明显长于单纯化疗，且具有可···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-20推荐指数：124
亚甲蓝肠溶缓释片（Lumeblue）在中国获批，助力提高结直肠病变检出率

中国国家药品监督管理局（NMPA）于2024年6月18日正式公告，由Alfasigma公司、Cosmo公司和康哲药业联合研发的亚甲蓝肠溶缓释片（Lumeblue）已获准在中国上市。这款新型口服诊断药物专为接受结···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-19推荐指数：261
FDA加速批准塞尔帕替尼用于治疗RET变异的转移性甲状腺恶性病或实体瘤的两岁及以上儿童患者

2024年29日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准加速批准塞尔帕替尼(Retevmo，礼来公司)用于两岁及以上患有以下疾病的儿童患者:经FDA批准的检测发现RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样恶性病···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-19推荐指数：129
Capvaxive 21价肺炎球菌结合疫苗获美国FDA批准，预防成人侵袭性肺炎球菌疾病

2024年6月17日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准了默沙东（MSD）公司研发的Capvaxive（V116）21价肺炎球菌结合疫苗，这款疫苗专为预防成人侵袭性肺炎球菌疾病及肺炎球菌肺炎而设计。Ca···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-18推荐指数：156
阿西米尼在新诊断的慢性期CML患者中显示出优于研究者选择的TKI和伊马替尼的疗效

ASC4FIRST是一项关键的III期随机研究，旨在评估ascimib与研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在新诊断的慢性粒细胞白血病（CML）患者中的疗效和安全性。阿西米尼综合考虑优于研究者选择的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-18推荐指数：138
EMA建议扩大奥希替尼的治疗适应症

近日，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极的意见，建议修改药物奥西替尼（Tagrisso）的上市许可条款。该药品的上市许可持有人为阿斯利康公司。CHMP采用了如下新指···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-17推荐指数：144
ESMO胃肠道恶性病大会2024年6月26日至29日

瑞士卢加诺——欧洲医学恶性病学会很高兴宣布2024年ESMO胃肠恶性病大会，这是一次完全致力于介绍胃肠道恶性疾病的预防、诊断和管理进展并进行讨论的科学大会。该活动将于6月26日至29日在德国···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-17推荐指数：156
ChromaDex将推出首款药物级静脉和注射用Niagen+。®（专利烟酰胺核苷氯化物或NRC）

ChromaDex公司（纳斯达克:CDXC），烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）的全球权威+）的研究及其对健康老龄化的应用，揭幕Niagen+，首款医药级Niagen®（专利烟酰胺核苷氯化物或NRC）。美国食品和药···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-14推荐指数：254

安全用药

无论是否使用贝伐单抗，在晚期和复发性宫颈病变患者的化疗中加入彭布罗利珠单抗均可改善PFS和OS
对基于贝伐单抗使用的期研究的最终分析的疗效和安全性结果进行的探索性亚组分析表明，与安慰剂加···【详情】

推荐指数：122024-26-11
TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：172024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：92024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：302024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：292024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：772024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：782024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：772024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2822024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2302024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4932024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4612024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05