
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲格列汀是一种由日本武田药品工业株式会社研发的新型药物,主要用于治疗2型糖尿病。该药通过抑制DPP-4酶的活性来提高体内胰岛素水平,从而有效控制血糖。其规格包括50mg和100mg两种片剂形式,目前尚未在中国市场推出。
了解曲格列汀的说明书内容对于患者和医生来说都至关重要。以下是关于这款药物的基本信息及其使用方法。
曲格列汀的主要成分是Trelagliptin,它通过抑制DPP-4酶的活性来增加体内胰岛素的分泌,同时减少胰高血糖素的释放,从而达到降低血糖的效果。这种机制能够帮助患者更好地管理2型糖尿病的症状。
通常情况下,成人患者需要每周口服一次,每次100mg。中度及以上肾功能障碍的患者需根据肾功能的程度进行减量用药。服药时建议固定时间服用,并避免与葡萄柚汁等可能影响药效的食物同服。
目前,曲格列汀尚未在中国市场上市,因此国内患者暂时无法通过正规渠道获取该药物。然而,随着全球化医疗的发展,未来可能会有更多合法途径引入此类药物。
了解曲格列汀的医保覆盖情况和价格信息对患者选择治疗方案非常重要。以下将详细介绍相关内容。
截至目前,曲格列汀尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。这意味着国内患者如果需要使用该药物,可能需要自费承担全部费用。
在日本,曲格列汀的价格因规格不同而有所差异。50mg*20片规格的参考价格约为1000美元至1500美元/盒,而100mg*20片规格的价格则在2000美元至2500美元/盒之间。孟加拉碧康制药生产的100mg*16片规格,参考价格约为1200美元至1500美元/盒;孟加拉耀品国际生产的100mg*21片规格,价格约为1000美元左右一盒。
接下来,我们将探讨曲格列汀的疗效和副作用,帮助患者更好地了解这款药物的实际效果和潜在风险。

曲格列汀的疗效和副作用是患者关注的重点内容。以下将详细说明该药物的作用及可能出现的不良反应。
曲格列汀的主要作用是通过抑制DPP-4酶的活性来提高体内胰岛素水平,从而有效控制血糖。研究表明,该药能够显著改善患者的血糖控制能力,特别适用于饮食疗法和运动疗法效果不佳的患者。
部分患者在使用曲格列汀时可能会出现一些不良反应,包括低血糖、类天疱疮、急性胰腺炎或肠闭塞等症状。严重情况下,还可能出现过敏反应或其他全身性症状。一旦发现异常,患者应及时联系医生。
最后,请记住,曲格列汀是一种处方药,不得擅自使用。每位患者的病情不同,具体的用药方案需根据个人情况制定。希望本文提供的信息能帮助您更好地了解这款药物的相关内容。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
曲格列丁即曲列格汀,它的价格是许多患者在选择治疗方案时关心的核心问题...【详情】
推荐指数:952025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂。它...【详情】
推荐指数:802025-09-26
曲格列汀,作为一款由日本武田制药研发上市的口服活性二肽基肽酶(DPP)...【详情】
推荐指数:2132025-09-26
对于需要长期服用曲格列汀的2型糖尿病患者来说,了解正规购买渠道至关重要...【详情】
推荐指数:892025-09-26
曲格列汀是一种新型超长效口服降糖药物,属于二肽基肽酶 4(DPP-4)抑制剂,...【详情】
推荐指数:1442025-09-26
曲格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的药物,因其独特的疗效和便利的服用方式...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
曲格列丁,即曲格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其主要成分是Trela...【详情】
推荐指数:802025-09-26
曲格列汀是一款由日本武田制药研发上市的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,主要用...【详情】
推荐指数:8272025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196